法國、匈牙利、荷蘭和瑞典的國家當局,即草甘膦評估小組(AGG),已經(jīng)審查了尋求重新批準在歐盟銷售草甘膦的公司提交的所有報告。AGG的報告草稿長達11000頁。

EFSA和ECHA將組織開展關(guān)于報告草案的并行商討。這些商討將向普通民眾開放,并于今年9月的第一周啟動。

商討是評估的第一步。ECHA的風險評估委員會(RAC)將根據(jù)種類、標簽和包裝(CLP)法規(guī)審查草甘膦的分類?；瘜W品的分類僅基于物質(zhì)的危險特性,不考慮暴露于該物質(zhì)的可能性。暴露風險被認為是EFSA主導(dǎo)的風險評估過程的一部分。

經(jīng)過2017 年ECHA的前后評估,目前草甘膦已統(tǒng)一被分類為會造成嚴重的眼部損傷和對水生生物具有長期毒性影響的類別。沒有必要對生殖細胞致突性、致癌性或生殖毒性進行分類。這四個成員國的提案預(yù)計不會改變現(xiàn)有的分類。

一旦ECHA采納其意見,EFSA將完成同行評審并公布結(jié)論,預(yù)計將于2022年底公布?；谶@一風險評審,歐盟委員會將決定草甘膦登記的續(xù)展。

背景

草甘膦是一種廣泛用于植物保護產(chǎn)品(PPPs)的化學品?；诓莞熟⒌腜PPs,即含有草甘膦、助劑和其他化學品的制劑,主要用于農(nóng)業(yè)和園藝,以防控與栽培作物競爭的雜草。

歐盟委員會于2017年授予草甘膦為期五年的批準,即草甘膦獲準在歐盟使用至2022年12月15日。這意味著在該日期之前,它可以作為PPPs中的活性成分,但前提是每種產(chǎn)品均需經(jīng)過國家當局的安全評估授權(quán)。