在過去的幾個月里,歐盟現(xiàn)行及未來實施的生物農(nóng)藥和生物刺激素法規(guī)發(fā)生了重大變化。當(dāng)然,其中重要的一點是將各成員國關(guān)于生物刺激素的規(guī)定統(tǒng)一到歐盟的肥料法規(guī)框架下。新歐盟肥料法規(guī)2019/1009 的生效帶來了幾個變化。其一,新法規(guī)從2022 年開始實施后,有了適用于所有歐盟成員國的統(tǒng)一規(guī)則和程序,這將大大簡化生物刺激素產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入,但前提是此類產(chǎn)品符合新法規(guī)要求。而新的肥料法規(guī)納入了生物刺激素產(chǎn)品,并明確將其排除出歐盟植保產(chǎn)品法規(guī)1107/2009 之外。從2022 年6 月起將生物刺激素納入統(tǒng)一的規(guī)則,這一規(guī)定在填補一項監(jiān)管空白的同時,又打開了另一個空白。這主要是由于未來有資格在歐盟框架下登記的生物刺激素要符合法規(guī)對它的定義,而不是遵從科學(xué)。根據(jù)第2019/1009 號法規(guī),生物刺激素被定義為“不依賴產(chǎn)品的營養(yǎng)成分刺激植物營養(yǎng)吸收利用過程的產(chǎn)品,其唯一目的是改善植物或植物根際的一個或多個以下特征：(a)養(yǎng)分利用效率,(b)對非生物脅迫的抵抗力,(c)質(zhì)量性狀, d)土壤或根際中有限養(yǎng)分的可利用性”。

植物一般不區(qū)分生物脅迫和非生物脅迫。許多植物的脅迫防御系統(tǒng)同時參與生物與非生物脅迫反應(yīng)。因此,對許多產(chǎn)品來說,區(qū)分產(chǎn)品在哪個法律框架下登記可能會很困難,尤其是針對密切相關(guān)的物質(zhì)(如某些植物提取物)。

鑒于大量關(guān)于許多物質(zhì)功能的科學(xué)文獻(xiàn)和公開信息,以及生物刺激素和植保產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商之間的競爭地位等,僅僅要求產(chǎn)品具備抵抗非生物脅迫的功能就將其歸入肥料/ 生物刺激素框架是不夠的。這可能會導(dǎo)致此前按各國肥料法律作為“生物刺激素”銷售的產(chǎn)品需要按植保產(chǎn)品的框架來登記。其中一個例子是木霉屬,其相關(guān)制品在許多國家都作為生物刺激素、植物或土壤輔助產(chǎn)品,在市場上已銷售了幾十年,但由于木霉具有殺菌效果,越來越多的此類產(chǎn)品不得不作為植保產(chǎn)品進(jìn)行登記。

根據(jù)歐盟植物、動物、食品和飼料常務(wù)委員會目前正在進(jìn)行的審議,部分活性物質(zhì)的法規(guī)管理已在討論之中。部分成員國對植保產(chǎn)品框架針對已登記化學(xué)活性物質(zhì)的規(guī)定提出了質(zhì)疑。這些成員國認(rèn)為,物質(zhì)根據(jù)新的定義可以作為植物用生物刺激素,因而不屬于植保產(chǎn)品法規(guī)的范疇。關(guān)于這一點需要注意的是,新的肥料法規(guī)不允許產(chǎn)品具有抵抗生物脅迫的作用。另一方面,如果一個產(chǎn)品只對非生物脅迫有效,該產(chǎn)品就不符合植保法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)。但如果一個產(chǎn)品具有抵抗生物脅迫和非生物脅迫的雙重作用,則該產(chǎn)品絕對有資格在植?？蚣芟碌怯?因為 1107/2009 法規(guī)已將“誘導(dǎo)劑”或“植物激活劑”等相關(guān)物質(zhì)/ 產(chǎn)品類別納入其中。

其他實際例子則充分反映了在許多層面對植保產(chǎn)品法律和監(jiān)管程序的變革正在開展,以及正在加大力度實施《歐盟綠色協(xié)議》,“從農(nóng)場到餐桌”計劃,生物多樣性和可持續(xù)發(fā)展目標(biāo),以及《通用食品法》。正如SUD(可持續(xù)使用指令128/2009)等立法和各項國家行動計劃所展示的那樣,這不僅是歐盟的責(zé)任,也是各成員國在國家層面上的責(zé)任。例如,《可持續(xù)使用指令》規(guī)定：“成員國應(yīng)采取一切必要措施,推廣低農(nóng)藥用量的有害生物防治措施,在可能的情況下優(yōu)先使用非化學(xué)方法,從而使農(nóng)藥使用者轉(zhuǎn)向使用對人類健康和環(huán)境風(fēng)險最低的方法和產(chǎn)品”。

基于這一論點,瑞典當(dāng)局拒絕了一項用于對抗林業(yè)甲殼蟲化學(xué)殺蟲劑續(xù)登的申請,理由是已經(jīng)有廣泛應(yīng)用的非化學(xué)方法可以選擇,而不會對森林所有者帶來任何重大不利的影響。同時,不予批準(zhǔn)的決定得到了法院的確認(rèn)。此外,瑞典政府決定完全禁止在某些區(qū)域使用植保產(chǎn)品,如公共區(qū)域、公園或花園。禁令豁免僅針對被認(rèn)為對人類健康和環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險有限的植保產(chǎn)品,這些產(chǎn)品主要包括活性成分被1107/2009 號法規(guī)歸類為低風(fēng)險的產(chǎn)品,也就是無公害產(chǎn)品。

瑞典近期所做的決定很好地說明了新的《歐盟綠色協(xié)議》可能會引發(fā)的變化。該協(xié)議是歐盟的經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的路線圖。就農(nóng)業(yè)總體而言,尤其是植保產(chǎn)品的使用,《綠色協(xié)議》最重要的組成部分是“從農(nóng)場到餐桌”計劃和生物多樣性戰(zhàn)略。關(guān)鍵的行動舉例如下：

• 到2030 年,將化學(xué)農(nóng)藥的使用量和風(fēng)險降低50%；

• 到2030 年,將更危險農(nóng)藥的使用量減少50%；

• 修訂《可持續(xù)使用指令》(SUD,針對農(nóng)藥),以大幅減少農(nóng)藥的使用和風(fēng)險,以及對農(nóng)藥的依賴,加強有害生物綜合防治,完善SUD 的目標(biāo)與實施其他立法(如《共同農(nóng)業(yè)政策》(CAP)和《水框架指令》)之間的聯(lián)系；

• 擴大歐盟有機農(nóng)業(yè)的面積,爭取到2030 年實現(xiàn)有機種植面積；

占總耕地的25%；

• 到2021 年,修訂《歐盟土壤保護專題戰(zhàn)略》。

由于《綠色協(xié)議》從2019 年12 月才開始在歐盟實施,大部分“從農(nóng)場到餐桌”和生物多樣性戰(zhàn)略的行動和倡議的實施尚需要一些時間。關(guān)于農(nóng)藥可持續(xù)使用的第128/2009 號指令是《綠色協(xié)議》多項目標(biāo)的基本法律依據(jù),雖然歷經(jīng)多年缺失,但現(xiàn)已推出,并可據(jù)此直接采取行動。鑒于已經(jīng)具備這些先決條件,歐盟于2021 年3 月啟動了一項為期6 個月的前瞻性研究,以確保到2030 年能夠?qū)崿F(xiàn)“從農(nóng)場到餐桌”和生物多樣性戰(zhàn)略中宣布的農(nóng)藥使用和風(fēng)險降低的目標(biāo)。針對《綠色協(xié)議》中明確的其他目標(biāo),歐盟也已經(jīng)采取了一些具體的行動。歐盟委員會于2021 年3 月公布了未來有機生產(chǎn)發(fā)展行動計劃的基本內(nèi)容。該行動計劃建立在即將出臺的關(guān)于有機農(nóng)業(yè)的新立法(2020/1693 號法規(guī))的基礎(chǔ)上。該法規(guī)修訂了關(guān)于有機生產(chǎn)和有機產(chǎn)品標(biāo)簽的2018/848 號法規(guī),將于2022 年1 月1 日開始生效。新法規(guī)旨在促進(jìn)有機農(nóng)業(yè)行業(yè)的發(fā)展,肯定會列入的一些相應(yīng)措施包括：采用更統(tǒng)一的方法減少農(nóng)藥意外污染風(fēng)險的法規(guī),通過新的集體認(rèn)證系統(tǒng)簡化小農(nóng)戶有機農(nóng)業(yè)認(rèn)證的環(huán)節(jié),或在整個供應(yīng)鏈上采取嚴(yán)格的控制系統(tǒng)和預(yù)防措施以保障有機產(chǎn)品等。新法規(guī)還要求第三國的生產(chǎn)者遵守與歐盟對其農(nóng)民相同的生產(chǎn)要求。在其他已經(jīng)采取的行動中,一項是歐盟委員會正在開展一些公眾咨詢,其中包括關(guān)于新的歐盟土壤戰(zhàn)略或關(guān)于SUD 的修訂,以及對農(nóng)藥的可持續(xù)使用制定更嚴(yán)格的規(guī)則。歐盟委員會正在或即將采取的一些行動還得到了歐洲議會倡議的補充完善。 例如,歐盟委員會關(guān)于歐盟土壤保護戰(zhàn)略的公眾咨詢與歐盟議會2021 年2 月發(fā)布的土壤保護決議的動議草案相互呼應(yīng)。正如 《綠色協(xié)議》中提到的許多主題一樣,歐洲議會不僅著重指出了某些行動(在此是關(guān)于土壤保護)對環(huán)境或人類和動物健康問題的重要性,以及大多數(shù)利益攸關(guān)方已達(dá)成一致的需求,還強調(diào)了這些措施的經(jīng)濟意義,明確指出“如果不對土壤退化采取行動,整個歐盟每年由此造成的損失估計將超過500 億歐元”。

《歐盟綠色協(xié)議》還強調(diào)需要提高公眾意識,并讓公眾參與到這些改革中。其中的一個主要目的是建立歐盟公民對農(nóng)業(yè)、食品供應(yīng)鏈和安全、無殘留食品供應(yīng)的信任?；跉W盟立法的協(xié)同原則,《綠色協(xié)議》的部分措施已在2021 年3 月生效的新《通用食品法》中得到強化和體現(xiàn)?！锻ㄓ檬称贩ā返臈l文主要關(guān)注食品鏈的透明度,因此也關(guān)注植保產(chǎn)品的登記程序和使用。關(guān)于歐盟食品鏈風(fēng)險評估透明度和可持續(xù)性的第2019/1381 號法規(guī)引入了各種新的監(jiān)管程序。例如,該法規(guī)要求在研究開始前,必須通報用于活性物質(zhì)批準(zhǔn)程序的所有研究,即所謂的“預(yù)提交和續(xù)期預(yù)提交通知”,以及強制使用電子數(shù)據(jù)提交平臺IUCLID(國際統(tǒng)一化學(xué)品信息數(shù)據(jù)庫)進(jìn)行歐盟層面的植保產(chǎn)品活性物質(zhì)、最大殘留限量評估或基本物質(zhì)的批準(zhǔn)等評估。這也將保證盡早公布所提交的數(shù)據(jù)和評估結(jié)果,并使所有利益攸關(guān)方和公眾能夠方便地獲得這些結(jié)果。歐洲食品安全局的網(wǎng)頁可確保人們能夠了解這些結(jié)果。在新法規(guī)實施頭幾個月里,新要求對植保產(chǎn)品登記程序中的日常工作帶來了顯著的改變。

除植保產(chǎn)品外,《綠色協(xié)議》和《通用食品法》也從監(jiān)管的角度影響了生物刺激素的登記。將生物刺激素納入歐盟統(tǒng)一法規(guī)的基礎(chǔ)是生物刺激素對于對抗氣候變化(例如高溫、干旱和鹽脅迫)或減少對礦物肥料的使用至關(guān)重要。這至少在理論上可以達(dá)到預(yù)期的效果,即更容易在市場上獲得生物刺激素,以支持可持續(xù)發(fā)展并實現(xiàn)《綠色協(xié)議》的目標(biāo)。不過,新的肥料/ 生物刺激素法規(guī)明確允許各成員國繼續(xù)實施現(xiàn)行的登記/ 通報程序,前提是這些程序不違反歐盟標(biāo)準(zhǔn)。為此,伴隨新的肥料法規(guī),歐盟還出臺了另一項新法規(guī)(2019/515 號法規(guī)),以簡化各國已登記產(chǎn)品的互認(rèn)程序,以及肥料/ 生物刺激素產(chǎn)品在所有歐盟成員國間的自由流通。

除上述幾個例子外,還有很多影響植保產(chǎn)品和肥料/ 生物刺激素登記的例子,將來還會有更多?？偟膩砜?被歐盟長期忽視的綠色和可持續(xù)發(fā)展的進(jìn)程似乎有了明顯的改善勢頭。

美國生物農(nóng)藥登記流程

美國環(huán)保署將生物化學(xué)農(nóng)藥定義為具有以下特點的農(nóng)藥物質(zhì)：

• 是天然的化學(xué)物質(zhì)或合成的等同物；

• 過去人類接觸或暴露于環(huán)境的歷史表明其毒性極低；對于合成生物化學(xué)農(nóng)藥,與擁有此類歷史的

天然化學(xué)物質(zhì)等同；

• 其作用機制對靶標(biāo)有害生物無毒性。

與常規(guī)農(nóng)藥或抗微生物農(nóng)藥產(chǎn)品相比,生物化學(xué)農(nóng)藥的登記費用要少得多,耗時也較短。與其他登記相比,這些天然化學(xué)物質(zhì)的數(shù)據(jù)集被簡化。因此,企業(yè)在研究方面可大幅節(jié)約成本。此外,按照PRIA(《農(nóng)藥登記改進(jìn)擴展法案》)向美國環(huán)保署登記生物化學(xué)農(nóng)藥,所需費用通常低于常規(guī)農(nóng)藥。環(huán)保署對生物化學(xué)農(nóng)藥登記材料的審查用時也更短。因此,企業(yè)在提交登記方面可以節(jié)省大量的資金和時間。

例如,為登記一種新的食物用活性成分,企業(yè)在提交時可能會產(chǎn)生以下PRIA 相關(guān)成本：

• 生物化學(xué)農(nóng)藥：33,506 美元,美國環(huán)保署審查需18 個月；

• 常規(guī)農(nóng)藥：790,737 美元,美國環(huán)保署審查需24 個月(如果活性成分被認(rèn)為屬低風(fēng)險,則為658,947 美元,18 個月)。根據(jù)擬議用途,成本或可再降低。

與常規(guī)化學(xué)產(chǎn)品相比,對生物化學(xué)農(nóng)藥產(chǎn)品要求的數(shù)據(jù)更少,通常情況下,美國環(huán)保署可以在更短的時間內(nèi)完成審查,產(chǎn)品可以更快地進(jìn)入市場。由于美國公眾對常規(guī)農(nóng)藥存在顧慮,環(huán)保署愿意登記更多的生物化學(xué)產(chǎn)品。大多數(shù)用于有機種植的產(chǎn)品均為生物化學(xué)產(chǎn)品。不過,也有部分常規(guī)產(chǎn)品貼上了有機標(biāo)簽。

日本生物農(nóng)藥登記流程

自20 世紀(jì)50 年代開始,生物農(nóng)藥在日本被廣泛使用,基于蘇云金芽孢桿菌(Bt)的殺蟲劑在20 世紀(jì)80 年代進(jìn)入市場。生物農(nóng)藥基本上依據(jù)《農(nóng)用化學(xué)品管理法》進(jìn)行管理。從1990 年開始,隨著微生物農(nóng)藥等創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)展,關(guān)于生物農(nóng)藥安全性評估的討論隨之而來。1997 年,日本農(nóng)林水產(chǎn)省(MAFF)制定了一份生物農(nóng)藥登記指南,明確了研究數(shù)據(jù)要求和數(shù)量。該指南將病毒、細(xì)菌、真菌、原生生物和線蟲(帶有共生細(xì)菌產(chǎn)生的活性成分)定義為生物農(nóng)藥。寄生蜂和捕食性昆蟲等天敵以及微生物源活性物質(zhì)被排除在指南范圍之外。

對于化學(xué)農(nóng)藥的登記,需要根據(jù)《農(nóng)用化學(xué)品管理法》的規(guī)定提供完整的數(shù)據(jù)包,而對于生物農(nóng)藥的安全性評估則采用分級方法,因為大多數(shù)生物農(nóng)藥廣泛存在于自然環(huán)境中,被視為對人類和動物無害。具體而言,分級方法適用于指南規(guī)定的生物農(nóng)藥毒理學(xué)安全性評估,即1)單劑量研究,2)重復(fù)劑量研究,和3)繁殖研究。如果證據(jù)表明存在潛在危害,則需進(jìn)行更高層級的研究。2003 年,日本對《食品衛(wèi)生法》進(jìn)行了修訂,以實施明確的列表制度,為所有農(nóng)藥設(shè)定最大殘留限量(MRL)。生物農(nóng)藥不受該列表的限制。這是對生物農(nóng)藥的一個重要激勵,生物農(nóng)藥作為減少農(nóng)用化學(xué)品使用的關(guān)鍵技術(shù)而受到關(guān)注。

日本生物農(nóng)藥市場的趨勢和發(fā)展

農(nóng)林水產(chǎn)省在2018 年修訂了《農(nóng)用化學(xué)品管理法》,并根據(jù)最新的科學(xué)信息,對在日本登記的所有植保產(chǎn)品實施重新評估計劃。該評估計劃將于2021 年開始,要求每15 年對所有已登記的植保產(chǎn)品進(jìn)行一次審查。盡管部分生物農(nóng)藥已按植保產(chǎn)品進(jìn)行了登記,但農(nóng)林水產(chǎn)省計劃為生物農(nóng)藥制定一個新的指南,啟動對生物農(nóng)藥的重新評估程序。

此外,2021 年5 月12 日,農(nóng)林水產(chǎn)省發(fā)布了“綠色食品體系戰(zhàn)略--通過創(chuàng)新實現(xiàn)食品、農(nóng)業(yè)、林業(yè)和漁業(yè)生產(chǎn)力的提高和可持續(xù)發(fā)展”。與歐洲的“從農(nóng)場到餐桌” 計劃類似,“綠色食品體系戰(zhàn)略”旨在實現(xiàn)幾個目標(biāo),例如,到2050 年實現(xiàn)二氧化碳零排放,農(nóng)化產(chǎn)品風(fēng)險降低50% 或化肥使用減少30%。為了實現(xiàn)這些戰(zhàn)略目標(biāo),農(nóng)林水產(chǎn)省鼓勵開發(fā)和推出生物農(nóng)藥及相關(guān)的天然技術(shù)。隨著“綠色食品體系戰(zhàn)略”的實施,生物農(nóng)藥在日本農(nóng)業(yè)市場中的地位將會變得越來越重要。

日本生物刺激素登記及趨勢

生物刺激素在日本尚無法律上的定義。然而,一些被認(rèn)為是生物刺激素的產(chǎn)品被廣泛使用,而這些產(chǎn)品是根據(jù)《肥料控制法》或《土壤肥力增強法》進(jìn)行登記的。為了響應(yīng)歐盟對《肥料法規(guī)》的修訂,日本成立了一個行業(yè)小組,積極促進(jìn)與主管部門的溝通,以推動生物刺激素的標(biāo)準(zhǔn)化。隨著“綠色食品體系戰(zhàn)略”的實施,農(nóng)林水產(chǎn)省致力于減少化肥的使用,將生物刺激素作為降低肥料使用和減少環(huán)境影響的重要工具。日本作物保護協(xié)會宣布行業(yè)將持續(xù)開發(fā)生物刺激素,以支持實現(xiàn)這一戰(zhàn)略目標(biāo)。這一舉措也將加速日本生物刺激素監(jiān)管的標(biāo)準(zhǔn)化。

參考

http://jppa.or.jp/archive/pdf/52_01_10.pdf

https://www.env..jp/water/report/h14-04/hontai_all.pdf

https://www.acis.famic..jp/shinsei/9-5090.pdf

http://www.acis.famic..jp/shinsei/9-5090b.pdf

印度生物農(nóng)藥登記流程和趨勢

印度的生物農(nóng)藥登記需依據(jù)《1968 年殺蟲劑法案》,由中央殺蟲劑委員會(CIB)負(fù)責(zé)。CIB 意識到了生物農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)中的重要性,并已批準(zhǔn)了幾類產(chǎn)品,例如：

1. 昆蟲毒性細(xì)菌(蘇云金芽孢桿菌、球形芽孢桿菌等)

2. 拮抗細(xì)菌(多粘類芽孢桿菌、假單胞菌屬)

3. 昆蟲致病真菌(球孢白僵菌、綠僵菌、萊氏野村菌等)

4. 拮抗真菌(木霉屬、輪枝菌屬等)

5. 桿狀病毒(核多角體病毒(NPV)和顆粒體病毒(GV))

6. 植物源農(nóng)藥(除蟲菊、水黃皮次素、印楝素等)

CIB 制定了關(guān)于生物農(nóng)藥的指導(dǎo)方針和數(shù)據(jù)要求,涵蓋理化特性(包括分析方法)、毒性(如急性研究)、生態(tài)毒性、包裝和標(biāo)簽信息。 生物特性包括國家農(nóng)業(yè)重要微生物局(NBAIM)報道的DNA 指紋圖譜,以驗證申請人提交的菌種。藥效數(shù)據(jù)需要按印度農(nóng)業(yè)研究理事會(ICAR/ 邦立農(nóng)業(yè)大學(xué))的要求生成。此外,CIB還制定了生產(chǎn)生物農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)(對基礎(chǔ)設(shè)施的最低要求),涉及生產(chǎn)、混合、配制、實驗室設(shè)備等方面的一般要求。

2019 年,CIB 重新劃分了生物農(nóng)藥的登記類別：第一類(《殺蟲劑法案》第9(3b) 條)根據(jù)有限的數(shù)據(jù)進(jìn)行臨時登記；第二類(《殺蟲劑法案》第9(3) 條)根據(jù)完整的數(shù)據(jù)包進(jìn)行永久登記。委員會還決定將采用同一菌株/ 化合物的生物農(nóng)藥(也包括植物源產(chǎn)品和信息素)的登記歸入第二類,因為根據(jù)相關(guān)法律條款,這些生物農(nóng)藥已被引入國內(nèi)。

除上述法規(guī)外,印度政府還出臺了其他一系列政策和法規(guī)來促進(jìn)有機農(nóng)業(yè)的發(fā)展。例如,商業(yè)和工業(yè)部下屬的農(nóng)產(chǎn)品和加工食品出口發(fā)展局(APEDA)于2001 年推出了國家有機生產(chǎn)計劃(NPOP),其主要目標(biāo)是為有機農(nóng)業(yè)的認(rèn)可和認(rèn)證建立制度框架。此項計劃獲得了歐盟和美國農(nóng)業(yè)部(USDA)的相互承認(rèn)。

此外,根據(jù)國家氣候變化行動計劃(NAPCC),印度于2010年啟動了國家可持續(xù)農(nóng)業(yè)計劃(NMSA),旨在實現(xiàn)可持續(xù)的有害生物防治,加強生物農(nóng)藥的研究、工業(yè)化生產(chǎn)和銷售。主要重點是開發(fā)新的生物農(nóng)藥和技術(shù),如昆蟲不育技術(shù)、轉(zhuǎn)基因昆蟲、創(chuàng)新植物源產(chǎn)品、化學(xué)信息素和微生物代謝物,用于有害生物防治以及病害預(yù)測系統(tǒng)。印度政府在2015 年推出了“零預(yù)算自然農(nóng)業(yè)”模式,在鼓勵南部各邦使用生物農(nóng)藥方面取得了巨大的成功。

印度生物農(nóng)藥市場在2020-2025 年預(yù)測期間的年復(fù)合年增長率有望達(dá)到7.3%。2019 年,印度生物農(nóng)藥市場占主導(dǎo)地位的是生物殺蟲劑,在預(yù)測期內(nèi)仍將保持穩(wěn)定。小麥、棉花和水稻是印度種植的主要作物。與用于其他作物的產(chǎn)品相比,用于上述作物生物殺蟲劑的銷量有望獲得更高的增長。

不斷增強的食品安全、有機農(nóng)業(yè)、政府政策和補貼意識是當(dāng)前推動印度生物農(nóng)藥市場增長的主要因素。根據(jù)Fibl ( 有機農(nóng)業(yè)研究所) 的統(tǒng)計數(shù)據(jù),印度的有機種植面積從2016 年的150 萬公頃增加到了2018 年的190 萬公頃。

印度生物刺激素法規(guī)和趨勢

最近,根據(jù)1985 年頒布的《肥料控制令》,印度設(shè)立了一個監(jiān)管機構(gòu),并制定了生物刺激素市場的合規(guī)要求。印度的生物刺激素市場主要由微型、小型和中型企業(yè)(MSME)主導(dǎo),目前估計價值約2.01 億美元,成為經(jīng)濟中增長最快的行業(yè)之一。新法規(guī)要求生產(chǎn)商在官方機構(gòu)登記產(chǎn)品,提供一系列與化學(xué)相關(guān)的信息(成分、分析方法、貨架期),由印度農(nóng)業(yè)研究理事會(ICAR)、邦立農(nóng)業(yè)大學(xué)(最好在農(nóng)業(yè)生態(tài)區(qū))進(jìn)行的生物功效試驗結(jié)果,以及毒性數(shù)據(jù)和重金屬分析結(jié)果。該法規(guī)還考慮成立一個監(jiān)測行業(yè)內(nèi)端到端流動的監(jiān)管機構(gòu)。該委員會負(fù)責(zé)控制所有生物刺激素的質(zhì)量和規(guī)格,并確保在產(chǎn)品制造過程中使用安全的物質(zhì)和有機化合物。印度農(nóng)化領(lǐng)域以農(nóng)業(yè)相關(guān)服務(wù)和特色產(chǎn)品為主。指導(dǎo)政策制定過程,為小型企業(yè)和大型企業(yè)提供公平的競爭環(huán)境,將推動該行業(yè)達(dá)到近20-25% 的年增長率。

參考

http://ppqs.gov.in/divisions/central-insecticides-boardregistration-committee