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    巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）提議，今后對于農(nóng)藥在食品中殘留量研究，將只接收具備GLP條件的研究數(shù)據(jù)。Anvisa已經(jīng)提交該提議，這項提議覆蓋大田及實驗室測試方面，現(xiàn)交由公眾進行評議。公眾評議期從十月二十一號開始，為期30天。
 
    Anvisa局長稱，這些措施是為了增加對這些研究數(shù)據(jù)的信心，保障應用該農(nóng)藥后的農(nóng)產(chǎn)品對公眾健康無害。監(jiān)管機構(gòu)指出，在其他國家農(nóng)藥登記中，GLP認證是必須的，并且，這些國家也具備許多的科技條件來推進這項認證。
 
    Anvisa本月將出版2010年果蔬中農(nóng)藥殘留情況的研究報告。在2009年的報告中，發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥的使用具有較大的隨意性，使用者根本不管這些農(nóng)藥是否被批準而盲目使用。有29%的樣品檢測不符要求，要么超過殘留上限，要么殘留有未在該作物上登記使用的農(nóng)藥。