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歐盟發(fā)布農(nóng)化農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)則草案

責(zé)任編輯:Agropages (世界農(nóng)化網(wǎng)) 來源:Agropages (世界農(nóng)化網(wǎng)) 日期:2011-04-01

    歐盟委員會出臺了農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)范草案,此項規(guī)范也是為歐盟全面貫徹新法規(guī)“歐盟農(nóng)化品登記規(guī)范1107/09”而出臺的一系列法規(guī)之一。在此草案中,還將繼續(xù)沿用歐盟農(nóng)化登記指令附件1(91/414)中的標(biāo)簽相關(guān)要求,此外還添加了部分有關(guān)包裝重新使用以及試驗性產(chǎn)品的附加條款。此項標(biāo)簽法規(guī)也是歐盟將于2011年6月14日前須表決通過的五個法規(guī)分項之一。

    這項草案包含了現(xiàn)存包裝要求,包括產(chǎn)品成份的詳細(xì)說明,使用條件,以及有關(guān)風(fēng)險和安全提示的標(biāo)準(zhǔn)表述,包括“只有授權(quán)持有者才有權(quán)重復(fù)使用包裝,并且包裝是經(jīng)過特別設(shè)計,可用于重復(fù)使用的包裝時才可重復(fù)使用?!?/FONT>

    法規(guī)草案對一些研發(fā)試驗或者檢測用產(chǎn)品的標(biāo)簽也作出了規(guī)定,要求是:需標(biāo)注授權(quán)持有者名稱和地址,以及產(chǎn)品授權(quán)編號;所含活性物的名稱和濃度;產(chǎn)品的類型和作用機理;制劑類型。這些產(chǎn)品還必須標(biāo)識警示“此產(chǎn)品僅限于試驗用途,其性質(zhì)未完全確定,請謹(jǐn)慎處理!”

    此草案已經(jīng)通過歐盟食物鏈和動物健康常務(wù)委員會審核,并于本月提交至歐盟部長以待審議。

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