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    歐盟委員會(huì)出臺(tái)了農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)范草案，此項(xiàng)規(guī)范也是為歐盟全面貫徹新法規(guī)“歐盟農(nóng)化品登記規(guī)范1107/09”而出臺(tái)的一系列法規(guī)之一。在此草案中，還將繼續(xù)沿用歐盟農(nóng)化登記指令附件1（91/414）中的標(biāo)簽相關(guān)要求，此外還添加了部分有關(guān)包裝重新使用以及試驗(yàn)性產(chǎn)品的附加條款。此項(xiàng)標(biāo)簽法規(guī)也是歐盟將于2011年6月14日前須表決通過的五個(gè)法規(guī)分項(xiàng)之一。

    這項(xiàng)草案包含了現(xiàn)存包裝要求，包括產(chǎn)品成份的詳細(xì)說明，使用條件，以及有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和安全提示的標(biāo)準(zhǔn)表述，包括“只有授權(quán)持有者才有權(quán)重復(fù)使用包裝，并且包裝是經(jīng)過特別設(shè)計(jì)，可用于重復(fù)使用的包裝時(shí)才可重復(fù)使用?！?/FONT>