行業(yè)資訊

    近日，歐洲作物保護協(xié)會（ECPA）頒布了技術(shù)指導文件，為準備根據(jù)新的歐盟農(nóng)藥登記法規(guī)（1107/2009）申請農(nóng)藥登記的申請者進行指導。該文件涵蓋了詳細的功效總結(jié)的編制，該總結(jié)應(yīng)與登記報告草案（DRR）同時提交。DRR是申請人在區(qū)域系統(tǒng)規(guī)定下為使新產(chǎn)品獲得認證而進行評估的原始結(jié)果。

    歐盟成員國在今年六月起施行新法規(guī)1107/2009，根據(jù)新法規(guī)，企業(yè)在獲得一個會員國登記后，其產(chǎn)品將被在同一地理區(qū)域的所有其他會員國的認可。但新的區(qū)域系統(tǒng)怎樣在實踐中發(fā)揮作用，仍然不太明確。
 
    ECPA說，與DRR一同提交的效用總結(jié)方面的指導還比較有限。這份指導文件主要是為行業(yè)申請者提供一個登記書的普通范例，要更全面的滿足歐盟標準的范例同樣對評估者有幫助，對產(chǎn)品區(qū)域登記批準尤其重要。協(xié)會目前正考慮編制更深入的文件，以對農(nóng)藥登記者有更大的幫助。訪問該文件地址。