行業(yè)資訊

　　根據(jù)高毒農(nóng)藥對人類和環(huán)境的潛在負面影響和WHO/FAO的高毒農(nóng)藥新定義,即農(nóng)藥有效成分急性經(jīng)口和急性經(jīng)皮為劇毒和高毒的基礎(chǔ)上,農(nóng)藥有效成分具有致癌、致突變、生殖毒性和導(dǎo)致嚴重或不可逆的人類和環(huán)境危害,以及列入有關(guān)國際公約禁止使用的有效成分均視為高毒農(nóng)藥。2015年1月,歐委會根據(jù)(EC)No 1107/2009法規(guī),率先提出含77個農(nóng)藥有效成分的《替代產(chǎn)品名錄》。要求各成員國于2015年8月開始,針對名錄中產(chǎn)品新的登記,混劑、標簽拓展時,尋找更加安全的替代產(chǎn)品,逐步淘汰名錄中產(chǎn)品。

　　歐盟在(EC)No 1107/2009法規(guī)附錄Ⅱ第4部分中列出7個標準,只要一個有效成分符合這7個標準中的1個,則會被列入《替代產(chǎn)品名錄》。這7個標準分別為：① 在有效成分/使用分類的群組中,該有效成分的ADI、ARfD或AOEL顯著低于多數(shù)已批準的有效成分；② 滿足被視為PBT(persistent、bioaccumulative & toxic；持久性、生物富集和毒性)物質(zhì)標準中的2個(例如persistent和bioaccumulative,bioaccumulative和toxic等)；③ 綜合考慮有效成分的內(nèi)在負面影響特性(如發(fā)育神經(jīng)毒性或免疫毒性等),加之使用/接觸方式等,仍然可能引起擔憂,例如對地下水存在很高的潛在風險,甚至需要非常嚴格的風險管理措施(例如采用廣泛的個人防護設(shè)備或需要充分大的緩沖區(qū))；④含有顯著比例的非活性異構(gòu)體；⑤ 按照(EC)No.1272/2008條款的規(guī)定,其被劃分為或?qū)⒈粍澐譃橹掳┪镱悇e1A或1B(如果該有效成分根據(jù)1107/2009法規(guī)附錄Ⅱ 3.6.3部分的標準沒有被排除)；⑥按照(EC)No.1272/2008條款的規(guī)定,其被劃分為或?qū)⒈粍澐譃樯扯拘灶悇e1A或1B(如果該物質(zhì)根據(jù)1107/2009法規(guī)附錄Ⅱ 3.6.4部分的標準沒有被排除)；⑦ 假如根據(jù)歐盟或其他國際同意的試驗準則的評估資料,或由官方評估的其他可以得到的資料或信息,該物質(zhì)被認為具有干擾內(nèi)分泌的特性,從而可能對人類產(chǎn)生不利影響(如果該物質(zhì)根據(jù)1107/2009法規(guī)附錄Ⅱ 3.6.5部分的標準沒有被排除)。

　　歐盟高毒高風險農(nóng)藥替代的基本原則包括：田間藥效和靶標作物產(chǎn)量無明顯差異；保護產(chǎn)品化學的多樣性以減少抗藥性產(chǎn)生；明確授權(quán)小作物使用的后果；無顯著的生產(chǎn)應(yīng)用和經(jīng)濟效益的缺欠；比被替代產(chǎn)品對人類和環(huán)境有顯著低的風險；取得替代現(xiàn)有高毒產(chǎn)品試驗示范的基本經(jīng)驗。

　　對于風險小的有效成分,在其技術(shù)資料充分的條件下,對其藥效、化學多樣性、經(jīng)濟價值、對人類和環(huán)境毒性的風險進行比較,決定其是否可以替代現(xiàn)有《替代產(chǎn)品名錄》中的有效成分。

　　表1詳細列出了《替代產(chǎn)品名錄》中的77個有效成分,其中包括一些熱點或大宗產(chǎn)品等,如環(huán)丙唑醇、苯醚甲環(huán)唑、氟環(huán)唑、草銨膦、高效氯氟氰菊酯、煙嘧磺隆和噻蟲啉等；甚至新近開發(fā)的琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑吡唑萘菌胺也被納入其中。

　　希望國內(nèi)企業(yè)在開發(fā)產(chǎn)品時能慎重考慮列入這一名錄的產(chǎn)品以及歐盟成員國淘汰此名錄產(chǎn)品的進展。因為這些產(chǎn)品是因為這樣或那樣的內(nèi)在毒理和環(huán)境毒性特性原因被列入名錄的,未來的替代使用可能對它們的市場產(chǎn)生影響。

表1  歐盟《替代產(chǎn)品名錄》(含77個有效成分)

來源：現(xiàn)代農(nóng)藥