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    歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）生物農(nóng)藥部門負(fù)責(zé)人 Hugues Kenigswald 稱，歐盟將于9月1日進(jìn)行生物農(nóng)藥登記程序“重大變更”，屆時(shí)，將采用無紙化系統(tǒng)集中辦理。9月1日起，歐盟成員國采用新的生物農(nóng)藥產(chǎn)品管理規(guī)定（528/2012），ECHA將接管非作物農(nóng)藥和其他生物農(nóng)化產(chǎn)品的評價(jià)和登記工作。他曾在6月25日部門的第一次生物農(nóng)藥評審預(yù)備會(huì)上提到，許多準(zhǔn)備工作都受到了財(cái)政和時(shí)間限制的阻礙，“某些限制因素”適合從9月份開始運(yùn)作。
    Kenigswald先生稱，盡管農(nóng)藥已經(jīng)從新的集中產(chǎn)品審批程序中分離出來，ECHA仍將成為所有原藥登記和一些產(chǎn)品審批的中心。登記工作將通過兩個(gè)IT工具來進(jìn)行。R4BP是生物農(nóng)藥產(chǎn)品的新的注冊版本，將用于所有原藥和產(chǎn)品申請的提交；IUCLID是原藥和產(chǎn)品數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，申請人可用其存儲(chǔ)所有數(shù)據(jù)和其他信息。該數(shù)據(jù)庫支持申請預(yù)備，也是ECHA和成員國官方的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)系統(tǒng)。IUCLID已經(jīng)應(yīng)用于《化學(xué)品的注冊、評價(jià)、授權(quán)和限制》 （REACH）。
    Kenigswald先生稱，ECHA的新生物農(nóng)藥評審工作能力還在發(fā)展過程中，財(cái)政緊縮使得經(jīng)費(fèi)達(dá)不到預(yù)期數(shù)目。新的收費(fèi)制度是由歐盟委員會(huì)在沒有得到多數(shù)成員國支持的情況下制定的。ECHA原計(jì)劃招聘100人從事生物農(nóng)藥評審工作，但是現(xiàn)在不得不采取“謹(jǐn)慎措施”，希望2013年年底生物農(nóng)藥的工作人員達(dá)到44人。還有一個(gè)問題就是成員國是否有足夠的財(cái)力。
    生物農(nóng)藥產(chǎn)品委員會(huì)主席Erik van de Plassche稱，由于之前經(jīng)歷了漫長的等待過程，優(yōu)先權(quán)給予了完成現(xiàn)有農(nóng)藥的審核。成員國需在2014年12月31日前向ECHA提交木材防腐劑、滅鼠劑、滅螺劑、殺蟲劑/殺螨劑和防蟲劑/誘殺劑的評價(jià)。2015年9月30日前，ECHA需要向生物農(nóng)藥產(chǎn)品委員會(huì)提交所有原藥的審批意見。所有生物農(nóng)藥的審查將延續(xù)到2024年。
    ECHA 法律顧問Camilla Buchanan解讀了528/2012規(guī)定中95號條款中規(guī)定的歐盟批準(zhǔn)的生物農(nóng)藥原藥供應(yīng)商的新義務(wù)。供應(yīng)商必須持有原藥生產(chǎn)或進(jìn)口的檔案或者是數(shù)據(jù)方可訪問入口。從9月1日起，ECHA將發(fā)布和更新已批準(zhǔn)的原藥供應(yīng)商的新列表，2015年9月1日之前，這些公司都將在這個(gè)列表上。這項(xiàng)法規(guī)主要是針對那些不支持通過審查程序原藥的“替代供應(yīng)商”，盡管這也會(huì)影響到新加入者。這些供應(yīng)商必須通過R4BP提交申請列入名單，ECHA將會(huì)公布必要的信息指南。Buchanan女士提醒他們的法律義務(wù)部門要分享數(shù)據(jù)并盡一切努力達(dá)成協(xié)議。新規(guī)定的一個(gè)缺陷就是沒有做出劑型加工商規(guī)定，除非是名單上的原藥制造商或進(jìn)口商，否則無法進(jìn)行產(chǎn)品供應(yīng)。但是，委員會(huì)計(jì)劃增加允許劑型加工商提交申請的條款，作為規(guī)定的幾個(gè)修正草案考慮的一部分。