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                                          農(nóng)藥登記中關(guān)于助劑管理的設(shè)想
    農(nóng)藥登記助劑管理，應(yīng)從以下三個(gè)方面著手：一是要對(duì)農(nóng)藥助劑進(jìn)行分類管理，根據(jù)用途或根據(jù)安全性進(jìn)行分類，列出清單；二是要充分借鑒和利用國(guó)內(nèi)外、行業(yè)內(nèi)外的所有數(shù)據(jù)和資料；三是要逐步構(gòu)建我國(guó)農(nóng)藥登記助劑管理的政策體系，必要時(shí)候可以直接面對(duì)助劑生產(chǎn)企業(yè)。
    那么如何構(gòu)建我國(guó)農(nóng)藥登記助劑管理的政策體系？（1）制定助劑登記管理辦法：提出我國(guó)農(nóng)藥助劑登記資料規(guī)定及其評(píng)價(jià)和再評(píng)價(jià)辦法； 提出我國(guó)農(nóng)藥登記助劑變更、資料保護(hù)和保密等管理政策。如果助劑生產(chǎn)企業(yè)有保密需求，可直接對(duì)助劑生產(chǎn)企業(yè)。（2）逐步建立并完善助劑的試驗(yàn)方法和監(jiān)測(cè)體系，為有效進(jìn)行助劑管理提供技術(shù)支持。（3）逐步建立并完善農(nóng)藥助劑管理數(shù)據(jù)庫(kù)?？蓪?duì)助劑中文名稱、英文名稱、CA號(hào)、原毒害分級(jí)、制定管理措施的國(guó)家、現(xiàn)管理分類情況、是否用于食用農(nóng)作物及其他管理措施的等進(jìn)行查詢，便于企業(yè)申請(qǐng)和管理部門(mén)審批。（4）逐步淘汰安全性差的助劑。需要根據(jù)行業(yè)發(fā)展實(shí)際，給企業(yè)過(guò)渡期，穩(wěn)步推進(jìn)。

編者解讀：我國(guó)目前尚無(wú)農(nóng)藥助劑管理的專項(xiàng)法規(guī)和條例，僅有個(gè)別助劑的限用或禁用決定，以及對(duì)農(nóng)藥制劑登記相關(guān)規(guī)定中與助劑有關(guān)的內(nèi)容。同時(shí)我國(guó)現(xiàn)有使用的1000多種助劑產(chǎn)品及型號(hào)，沒(méi)有對(duì)其安全性或環(huán)保性進(jìn)行分類，也沒(méi)有相關(guān)的限量管理。鑒于當(dāng)前情況，亟待對(duì)農(nóng)藥登記中的助劑管理工作重視起來(lái)。上述關(guān)于助劑管理的設(shè)想，從三個(gè)方面尤其是構(gòu)建助劑管理政策體系提出了具體的步驟，很具有前瞻性和可操作性。

本文作者：楊曉玲　 電話：010-84885067 郵箱：yangxiaoling@ccpia.com.cn

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