行業(yè)資訊

    阿根廷國(guó)家食品品質(zhì)及衛(wèi)生檢驗(yàn)局（Senasa）去年11月發(fā)布決議，阿根廷將變更農(nóng)藥原藥及制劑產(chǎn)品的登記制度。Senasa指出，新制度中對(duì)原藥和制劑產(chǎn)品原產(chǎn)地方面的數(shù)據(jù)要求將增加。比如，對(duì)生產(chǎn)工廠不止一個(gè)的產(chǎn)品登記申請(qǐng)將要求提交更多產(chǎn)地方面的信息。
 
    822/2011決議中制定了登記者必須遵循的規(guī)定和程序，提交包括：原藥的原產(chǎn)地信息，現(xiàn)有產(chǎn)品的新劑型制造廠信息，或者一種新制劑產(chǎn)品來(lái)源于較多的原藥產(chǎn)地等附加信息。
 
    對(duì)于產(chǎn)品和原藥濃度與原由登記產(chǎn)品相同的均必須包括這些信息，還必須列出具體的生產(chǎn)廠址。