行業(yè)資訊

    隨著經(jīng)濟全球化的進程，很多國家為了保持其國內(nèi)農(nóng)藥市場的穩(wěn)定，紛紛提高農(nóng)藥登記的門檻，各國開始逐步重視所提交的技術(shù)資料的權(quán)威
性。越來越多的國家的登記要求開始與國際先進國家如美國歐盟等靠攏。這對農(nóng)藥企業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)和要求。

    目前中國絕大部分農(nóng)藥是由當?shù)乜蛻糇鳛榈怯浬暾埲巳〉玫怯浀?，很少有企業(yè)在海外注冊公司、獨立申請產(chǎn)品登記。同時，中國企業(yè)主要是在發(fā)展中國家登記產(chǎn)品，在發(fā)達國家如歐盟、美國、日本獲得產(chǎn)品登記的很少。為了適應(yīng)形勢需要，鉑峰一方面利用各種渠道了解各個國家登記
法規(guī)的特點和變化，有針對性地進行相關(guān)的資料準備工作；另一方面，斥巨資對30多個優(yōu)勢產(chǎn)品進行全面的GLP資料完善。

    今年，鉑峰計劃投入300萬美金在GLP實驗室進行多個產(chǎn)品的分析及毒理試驗，確保資料適用于全球所有國家。鉑峰的農(nóng)藥登記部由數(shù)位農(nóng)化相關(guān)專業(yè)的博士及碩士組成。他們的專業(yè)知識和工作經(jīng)驗確?？蛻舻囊蓡柨梢缘玫綕M意的解答。