世界農(nóng)藥

綜述專論

農(nóng)藥微囊劑非塑包封技術(shù)研發(fā)進展...............................................冷 陽,錢 虹
摘要：“非塑包封”將成為農(nóng)藥微囊劑發(fā)展的一個重要方向。綜述了20世紀90年代以來在農(nóng)藥微囊劑非塑包封技術(shù)領(lǐng)域的研究進展,并分別闡述了在硅基材料、化學(xué)改性的生物材料和微生物細胞壁3類新型囊壁材料的研發(fā)中所取得的多項科技成果和制劑工藝。

毒死蜱的禁限用與替代產(chǎn)品的選擇.....................................................申繼忠
摘要：總結(jié)了歐盟、美國、加拿大、澳大利亞、新西蘭、印度和泰國等對毒死蜱的監(jiān)管進展。其中歐盟已確定不再續(xù)展毒死蜱的登記申請。美國、加拿大、澳大利亞已經(jīng)取消了家用和家庭花園用毒死蜱的登記,農(nóng)業(yè)用途還在進一步評估中。印度、泰國、緬甸和馬來西亞也提議禁用毒死蜱。還總結(jié)了美國在毒死蜱替代產(chǎn)品方面所做的工作,羅列了可以替代毒死蜱防治重要作物如苜蓿、杏、蘋果、蘆筍、櫻桃、柑橘、蔬菜、玉米、棉花、無花果、葡萄、桃、梨、李、小谷粒作物、草莓、甘蔗、核桃的各種害蟲的殺蟲劑有效成分。

氯氟醚菌唑的專利概況........................................................葛瀚麟,謝 勇
摘要：旨在通過對氯氟醚菌唑的專利分析,梳理核心專利及外圍專利,包括化合物專利、組合物專利、制備專利以及晶型專利,啟發(fā)國內(nèi)企業(yè)進行相應(yīng)的專利布局。

涉農(nóng)藥犯罪司法鑒定問題初探..................................................張 薇,朱晉峰
摘要：涉農(nóng)藥犯罪司法鑒定工作作為司法鑒定工作的組成之一,其具有相當(dāng)強的專業(yè)性,但是目前我國司法實踐中仍缺乏相對統(tǒng)一和系統(tǒng)的涉農(nóng)藥犯罪司法鑒定制度?；谛淌略V訟目的與效率的平衡,進一步追求程序正義和實體正義,分析了2017年《農(nóng)藥管理條例》施行后42份生產(chǎn)、銷售偽劣農(nóng)藥罪刑事裁判文書,發(fā)現(xiàn)涉農(nóng)藥犯罪司法鑒定活動混亂有其背后制度性的原因,從立法體系、鑒定程序、采信規(guī)則及配套措施4個方面對完善涉農(nóng)藥犯罪司法鑒定問題提出建議,以期為構(gòu)建標(biāo)準化、體系化涉農(nóng)藥犯罪司法鑒定工作提供幫助。

澳大利亞豁免制定食品中殘留限量的農(nóng)藥名單.......................王以燕,李富根,袁善奎,等
摘要：制定農(nóng)藥最大殘留限量(MRL)是加強食品安全監(jiān)管的重要技術(shù)手段。為提高農(nóng)藥管理的科學(xué)性,許多國家和地區(qū)對一些低風(fēng)險農(nóng)藥,批準了豁免制定其在食品中的最大殘留限量標(biāo)準。介紹了2020年澳大利亞豁免制定殘留限量的農(nóng)藥名單及其限定的使用范圍。

技術(shù)創(chuàng)新

高效液相色譜法測定乙霉威原藥含量...........。。。。。。。。。。。。何培迎,陳弘祥,仲春梅
摘要：采用高效液相色譜法測定乙霉威原藥含量。以甲醇和水為流動相,采用Nova-Pak C18不銹鋼柱,檢測波長為245 nm,以外標(biāo)法對乙霉威原藥進行定量分析。結(jié)果表明,乙霉威的標(biāo)準曲線線性回歸系數(shù)為0.994 9,標(biāo)準偏差為0.16,變異系數(shù)為0.17%,平均回收率為100.02%。該方法簡單、快速,且準確度高,重現(xiàn)性好,具有良好的線性關(guān)系。

23%溴氰蟲酰胺.三氟苯嘧啶懸浮劑高效液相色譜分析.................李廣澤,王 芳,戴蘭芳,等
摘要：采用HPLC建立了一種同時測定23%溴氰蟲酰胺.三氟苯嘧啶懸浮劑中有效成分的定量分析方法。選用SinoChrom ODS-BP反相柱為分離柱,以乙腈-0.05%磷酸水(體積比為40∶60)為流動相,在檢測波長260 nm對試樣中溴氰蟲酰胺和三氟苯嘧啶的含量同時進行測定。結(jié)果表明：溴氰蟲酰胺在0.062 6~1.563 8 mg/mL,三氟苯嘧啶在0.041 4~1.034 2 mg/mL濃度范圍內(nèi),二者的質(zhì)量濃度及其響應(yīng)值之間的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均為1.000 0；標(biāo)準偏差分別為0.083 3和0.054 0,變異系數(shù)分別為 0.56%和0.63%,平均回收率分別為99.6%和100.8%。 該方法操作簡便,分離效果好,精密度和準確度高,適用于該制劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

6種殺菌劑對黃瓜細菌性角斑病的生長抑制活性及田間防效............徐沛東,魏方林,張 軍,等
摘要：為了篩選出可用于防治黃瓜細菌性角斑病的有效藥劑,并為該病害的防治提供技術(shù)支持,采用平板生長量-濁度法測定6種殺菌劑對黃瓜細菌性角斑病病原菌的生長抑制活性,并開展其田間藥效評價。結(jié)果表明,6種殺菌劑中,以2%春雷霉素SL和3%噻霉酮WG的活性最高,EC50分別為8.39mg/L和13.9mg/L；其次是40%春雷.噻唑鋅SC,EC50為26.93mg/L；隨后是20%噻唑鋅SC、46%氫氧化銅WG、20%噻菌銅SC,EC50分別為60.74、73.35、108.86 mg/L。田間藥后7 d,40%春雷.噻唑鋅SC 800倍液防效最好,為89.26%,極顯著優(yōu)于其他處理(74%~83%)；藥后14 d,40%春雷.噻唑鋅SC 800倍的防效最高,為80.89%,顯著優(yōu)于其他處理(67%~74%)。40%春雷.噻唑鋅SC是防治黃瓜細菌性角斑病的理想藥劑。

6%苯唑草酮.唑啉草酯顆粒劑高效液相色譜分析......。。。。。。。。。李彥飛,馮澤騰,張小軍
摘要：旨在建立一種可對6%苯唑草酮.唑啉草酯顆粒劑中的有效成分同時進行分離和測定的高效液相色譜方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18不銹鋼柱和紫外檢測器,在波長254 nm條件下,以乙腈-1%乙酸水溶液(體積比55∶45)為流動相,對試樣中苯唑草酮和唑啉草酯的含量進行定量分析。該方法中苯唑草酮和唑啉草酯的標(biāo)準偏差均為0.012,相對標(biāo)準偏差分別為0.59%和0.29%,平均回收率分別為99.3%和99.1%,線性相關(guān)系數(shù)分別為0.999 8和0.999 6。該方法線性關(guān)系良好,具有準確度高、重現(xiàn)性好、分離效果好等優(yōu)點,適用于混配制劑中苯唑草酮和唑啉草酯的定量分析和質(zhì)量控制。

30%咯菌腈.啶酰菌胺懸浮劑配方研究.......。。。。。。。。。。。。。于翰林,王 旭,張永芝
摘要：對采用濕法砂磨工藝制備的30%咯菌腈.啶酰菌胺懸浮劑的各種助劑進行篩選,最終獲得了30%咯菌腈.啶酰菌胺懸浮劑的最優(yōu)配方：咯菌腈6%,啶酰菌胺24%,黃原膠0.15%,硅酸鎂鋁1.5%,SP-S07 3%,SP-2728 2%,乙二醇3%,消泡劑0.2%,水補足至100%。依該配方制備的30%咯菌腈.啶酰菌胺懸浮劑,其各項性能指標(biāo)均符合懸浮劑的質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準。

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