世界農(nóng)藥

綜述專論

中國(guó)專利法第四次修改及對(duì)農(nóng)化行業(yè)影響……………………………………………………趙 霞
摘要：簡(jiǎn)要介紹了中國(guó)專利法第四次修改的必要性、主要思路和修改的要點(diǎn),以及對(duì)農(nóng)化行業(yè)的影響。

石油和化工行業(yè)“十四五”科技發(fā)展思路及科技創(chuàng)新重點(diǎn)……………………………胡遷林,胡 鏑
摘要：介紹了“十三五”期間,中國(guó)石油和化工行業(yè)科技創(chuàng)新取得的主要成績(jī)、目前產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r、“十四五”發(fā)展面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)、發(fā)展思路和目標(biāo),著重介紹了“十四五”科技創(chuàng)新重點(diǎn)任務(wù),提出了實(shí)現(xiàn)科技創(chuàng)新目標(biāo)應(yīng)采取的保障措施。

我國(guó)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的影響……………………………………………………葉子雨
摘要：通過對(duì)我國(guó)轉(zhuǎn)基因作物的發(fā)展與種植現(xiàn)狀的分析,分析了我國(guó)轉(zhuǎn)基因作物種植對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的需求、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、發(fā)展等方面的影響。轉(zhuǎn)基因棉花在我國(guó)大量推廣種植后,農(nóng)藥的使用量持續(xù)降低,給農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的營(yíng)銷帶來了一定的壓力。另一方面,由于一系列耐草甘膦基因作物被推廣,草甘膦的需求量也大幅的上升,市場(chǎng)份額越來越高。這一產(chǎn)品的興起,引發(fā)了傳統(tǒng)農(nóng)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的改變。

技術(shù)創(chuàng)新

2,6-二氯苯腈的合成新工藝…………………………………………………吳 浩,顧旻旻,于 江,等
摘要：2,6-二氯苯腈是苯甲酰脲類農(nóng)藥的重要中間體,目前合成2,6-二氯苯腈的生產(chǎn)成本高,工藝條件苛刻。為了降低生產(chǎn)成本和優(yōu)化工藝條件,研究開發(fā)了以2,6-二氯甲苯為原料經(jīng)甲基氯化成2,6-二氯三氯芐后,在催化條件下和氯化銨反應(yīng)合成2,6-二氯苯腈的工藝路線。該工藝路線總收率89%,氣相色譜檢測(cè)含量99.5%以上,具有工業(yè)應(yīng)用前景與價(jià)值。

戊唑醇與氨基寡糖素復(fù)配對(duì)獼猴桃軟腐病的防控效果……………………何立楠,石金巧,張榮全,等
摘要：為篩選出防治獼猴桃軟腐病的有效藥劑及藥劑組合,采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定了不同殺菌劑以及效果較好產(chǎn)品組合對(duì)獼猴桃葡萄座腔菌的室內(nèi)毒力,并對(duì)增效作用較強(qiáng)的復(fù)配組合進(jìn)行田間防效驗(yàn)證。室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果表明：11種殺菌劑中對(duì)葡萄座腔菌抑制效果最好的為戊唑醇,其EC₅₀為0.87 mg/L；戊唑醇和氨基寡糖素質(zhì)量比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶9、1∶10組合均有增效作用,其中以配比1∶1的增效作用最為顯著,對(duì)葡萄座腔菌的EC₅₀為0.12 mg/L,CTC達(dá)931.99。田間試驗(yàn)結(jié)果表明,戊唑醇和氨基寡糖素以質(zhì)量比1∶1混配對(duì)獼猴桃軟腐病有較好的防治效果,較高施用濃度處理的病果率僅為6.48%,防效達(dá)87.90%；中、低濃度防效也在78%以上,顯著高于對(duì)應(yīng)的2個(gè)單劑處理,且戊唑醇和氨基寡糖素復(fù)配可促進(jìn)獼猴桃果實(shí)外觀品質(zhì)的形成,提高產(chǎn)量。說明戊唑醇與氨基寡糖素復(fù)配能有效防治獼猴桃軟腐病,改善外觀品質(zhì),提高產(chǎn)量,可用于獼猴桃軟腐病的田間防治。

6種殺菌劑對(duì)小麥赤霉病的室內(nèi)毒力及田間藥效評(píng)價(jià)……………………張永芝,王 旭,李慧明,等
摘要：為了篩選防治小麥赤霉病的有效藥劑,采用菌絲生長(zhǎng)速率法和田間小區(qū)試驗(yàn)常規(guī)噴霧法測(cè)定了6種殺菌劑對(duì)小麥赤霉病的活性。室內(nèi)測(cè)定結(jié)果表明25%吡唑醚菌酯.戊唑醇ME對(duì)小麥赤霉病病原菌菌絲生長(zhǎng)的抑制作用最強(qiáng),其EC₅₀為0.32 μg/mL,顯著優(yōu)于25%氰烯菌酯SC、45%戊唑醇.咪鮮胺EW、430 g/L戊唑醇SC、450 g/L咪鮮胺EW和25%吡唑醚菌酯SC；田間試驗(yàn)也表現(xiàn)出類似的結(jié)果,劑量為450-630 mL/hm²時(shí),25%吡唑醚菌酯.戊唑醇ME的防治效果最好,藥后7 d和14 d的防治效果分別為82.63%和81.70%。防治小麥赤霉病時(shí)可選用25%吡唑醚菌酯.戊唑醇ME,在小麥赤霉病發(fā)病初期使用,施藥2次,2次施藥間隔10 d左右。

40%烯酰嗎啉.氟吡菌胺懸浮劑對(duì)黃瓜霜霉病的田間防效研究…………崔守東,李向陽,姜士聚,等
摘要：研究了40%烯酰嗎啉.氟吡菌胺懸浮劑對(duì)黃瓜霜霉病的田間防治效果。結(jié)果表明,供試藥劑各劑量處理第2次藥后7 d對(duì)黃瓜霜霉病的防效均達(dá)到85%以上,烯酰嗎啉與氟吡菌胺復(fù)配使用,對(duì)黃瓜霜霉病具有較好的協(xié)同防治作用。

28%滅菌唑懸浮種衣劑在玉米和土壤中的殘留研究………………………………………………陳 柏
摘要：為評(píng)價(jià)滅菌唑在玉米上使用的安全性,建立其使用規(guī)范,于2015年開展了28%滅菌唑懸浮種衣劑在玉米作物上的消解動(dòng)態(tài)研究及最終殘留試驗(yàn)。樣品采用乙腈提取,固相萃取柱分離、凈化,LC/MS/MS檢測(cè),結(jié)果表明滅菌唑在植株、土壤和玉米中的添加平均回收率為71.5%-101.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.6%-9.2%。滅菌唑在玉米植株中降解較快,無消解曲線；在土壤中半衰期為14.4-25.2 d；滅菌唑在玉米、植株及土壤中的最終殘留量均低于0.05 mg/kg。膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果為國(guó)家估算每日攝入量(NEDI) 0.003 5 mg,膳食攝入風(fēng)險(xiǎn)概率2.2%,表明28%滅菌唑懸浮種衣劑在玉米中的殘留對(duì)一般人群健康不會(huì)產(chǎn)生不可接受的風(fēng)險(xiǎn)。建議滅菌唑在我國(guó)玉米中的最大殘留限量為0.05 mg/kg。

甲磺草胺液相色譜通用分析方法研究……………………………………………………孫鈺潔,陳 陽
摘要：建立一種液相色譜通用方法分析甲磺草胺懸浮劑和水分散粒劑。用乙腈溶解試樣,以乙腈和0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相,使用以ZORBAX SB-C₁₈為填料的不銹鋼柱和紫外檢測(cè)器,在230 nm對(duì)試樣中的甲磺草胺進(jìn)行定性和定量分析。結(jié)果表明,甲磺草胺線性相關(guān)系數(shù)為0.999 7,在懸浮劑和水分散粒劑中的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.144 6和0.176 4,變異系數(shù)分別為0.361 8%、0.235 0%,平均回收率分別為100.30%、100.64%。此方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便﹑快速,適用于懸浮劑和水分散粒劑等劑型中甲磺草胺的測(cè)定。

葉菌唑的液相色譜手性分離分析方法研究………………………………韋紅慧,楊寶萍,韋元杰,等
摘要：建立了葉菌唑手性分離的分析方法。采用高效液相色譜法,以正己烷+無水乙醇+甲醇為流動(dòng)相,使用CHIRALCEL OJ-H不銹鋼柱,二極管陣列檢測(cè)器,在220 nm波長(zhǎng)下對(duì)8%葉菌唑懸浮劑、50%葉菌唑水分散粒劑進(jìn)行手性分離和定量分析。在208.9-3025 mg/L的濃度范圍內(nèi),8%葉菌唑懸浮劑和50%葉菌唑水分散粒劑的濃度與其響應(yīng)峰面積之間呈現(xiàn)出良好的線性相關(guān),線性方程為y=14.17x-63.09,其線性相關(guān)系數(shù)為1.00；8%葉菌唑懸浮劑和50%葉菌唑水分散粒劑的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.053、0.190,其變異系數(shù)分別為 0.71%、0.41%,其平均回收率分別為99%、100%。該方法準(zhǔn)確,分離效果好,是葉菌唑手性分離較為理想的分析方法。

環(huán)氧蟲啶液相色譜通用分析方法研究………………………………………徐成辰,吳 晗,唐慧敏,等
摘要：建立一種液相色譜通用方法分析環(huán)氧蟲啶原藥和可濕性粉劑。采用C18色譜柱和紫外檢測(cè)器,以乙腈和醋酸銨緩沖液為流動(dòng)相,在340 nm對(duì)原藥和可濕性粉劑中環(huán)氧蟲啶進(jìn)行液相色譜分離和定量分析。試驗(yàn)結(jié)果表明環(huán)氧蟲啶的保留時(shí)間為4.6 min,線性相關(guān)系數(shù)為1.000 0,原藥和可濕性粉劑變異系數(shù)分別為0.363 7%和0.556 5%,原藥平均回收率為99.06%。該方法結(jié)果準(zhǔn)確、操作便捷,可用于環(huán)氧蟲啶原藥及其可濕性粉劑等的分析。

50%呋蟲胺.氯蟲苯甲酰胺懸浮劑高效液相色譜分析……………………王昌錦,林炳松,蘇君一,等
摘要：研究建立了50%呋蟲胺.氯蟲苯甲酰胺懸浮劑的高效液相色譜分析方法。采用ZORBAX SB C18 (150 mm *4.6 mm,5 μm)反相柱以及紫外可變波長(zhǎng)檢測(cè)器,在245 nm波長(zhǎng)下,以甲醇、水作為流動(dòng)相,通過外標(biāo)法對(duì)有效成分進(jìn)行分析和定量。結(jié)果表明,呋蟲胺和氯蟲苯甲酰胺的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.999 8和0.999 1,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.078和0.094,變異系數(shù)分別為0.19%和0.93%,平均回收率分別為99.94%和99.75%。該方法準(zhǔn)確度、精密度較高,適用于呋蟲胺.氯蟲苯甲酰胺懸浮劑的分析檢測(cè)。

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