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《世界農(nóng)藥》2022年第1期

責(zé)任編輯:本站編輯 來源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2022-01-27

 

 

綜述專論


2021年國內(nèi)登記的化學(xué)農(nóng)藥新品種……………………………………………………………李 洋
摘要:對2021年國內(nèi)登記的化學(xué)農(nóng)藥新品種進(jìn)行了分析,包括5個殺菌劑、1個殺蟲劑和6個除草劑,對這些新品種的作用機制與特點、作用譜、適用作物和登記情況等進(jìn)行了介紹。


2021年全球農(nóng)化監(jiān)管新政匯總…………………………………………………………………申繼忠
摘要:以世界農(nóng)化網(wǎng)的報道為線索,收集整理了2021年一些國家在農(nóng)藥監(jiān)管方面做出的一些重要決定。涉及的國家包括北美洲的美國和加拿大,歐盟及其成員國德國、英國和瑞士,南美洲的阿根廷、巴西和秘魯,亞洲的越南、緬甸、斯里蘭卡、印度和中國。它們主要是基于農(nóng)藥化合物的安全性評價做出的允許使用或禁限用規(guī)定。涉及的重要化合物包括草甘膦、毒死蜱、2,4-滴、氟啶蟲胺腈、噻蟲嗪、噻蟲胺、五氯苯酚、異丙甲草胺、溴苯腈和撲滅津等多種農(nóng)藥產(chǎn)品。此外,歐盟還發(fā)布了農(nóng)藥制劑和桶混助劑中不允許使用的助劑清單。


農(nóng)藥化合物補充實驗數(shù)據(jù)在新版專利審查指南下的審查研究…………………………………王 險
摘要:化學(xué)發(fā)明,例如農(nóng)藥化合物在多數(shù)情況下的可預(yù)測性較低,實驗數(shù)據(jù)對化合物創(chuàng)造性的判斷至關(guān)重要,新版專利審查指南下農(nóng)藥化合物補充實驗數(shù)據(jù)的審查頗為引人關(guān)注。結(jié)合一件無效案例研究農(nóng)藥化合物補充實驗數(shù)據(jù)在新版專利審查指南下的審查標(biāo)準(zhǔn),以期為后續(xù)工作提供借鑒。


技術(shù)創(chuàng)新


氟啶胺清潔生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)業(yè)應(yīng)用……………………………………吳孝舉,王明坤,馮廣軍,等
摘要:為實現(xiàn)氟啶胺合成全流程的清潔化和安全,針對氟啶胺合成過程中的氯化、氟化、氨化、合成等環(huán)節(jié)及其相關(guān)中間體的清潔、安全生產(chǎn)技術(shù)和資源回收利用技術(shù)進(jìn)行了研究并取得突破性結(jié)果,顯著提升了氟啶胺生產(chǎn)的本質(zhì)安全,形成了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的氟啶胺生產(chǎn)核心技術(shù)成果。


高分子助劑在25%硝磺草酮.莠去津懸浮劑中的增效研究…………………李 嬌,黃桂珍,張博云,等
摘要:研究一種含高分子助劑的25%硝磺草酮.莠去津懸浮劑的理化性質(zhì)、表征及室內(nèi)藥效。在傳統(tǒng)水懸浮劑中加入功能高分子助劑,將部分水用油酸甲酯替代,制備得到含高分子助劑的25%硝磺草酮.莠去津懸浮劑。按照農(nóng)藥懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對其理化性質(zhì)進(jìn)行測定;同時對其動靜態(tài)表面張力、接觸角等理化性質(zhì)進(jìn)行表征;測試其對玉米田雜草馬唐、龍葵、鱧腸的室內(nèi)防效。試驗結(jié)果為含高分子助劑的25%硝磺草酮.莠去津懸浮劑的有效成分含量、懸浮率、熱貯穩(wěn)定性、低溫穩(wěn)定性、分散穩(wěn)定性均合格;含高分子助劑的25%硝磺草酮.莠去津懸浮劑的動、靜態(tài)表面張力和對照樣品25%硝磺草酮.莠去津可分散油懸浮劑一致;接觸角測試結(jié)果表明,含高分子助劑的懸浮劑易在雜草葉片上潤濕、展布、附著;含高分子助劑的懸浮劑對馬唐、龍葵、鱧腸的室內(nèi)防效和傳統(tǒng)的25%硝磺草酮.莠去津可分散油懸浮劑相當(dāng)。與傳統(tǒng)的可分散油懸浮劑相比,含高分子助劑的懸浮劑,在藥效相當(dāng)?shù)耐瑫r,制劑的穩(wěn)定性提高了,制劑成本降低了,具有進(jìn)一步推廣應(yīng)用的價值。


40%丙硫菌唑.戊唑醇懸浮劑的研制………………………………………劉希玲,張黎輝,李長紅,等
摘要:通過對潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑以及消泡劑等助劑的篩選,獲得40%丙硫菌唑.戊唑醇懸浮劑的優(yōu)化配方:丙硫菌唑20%,戊唑醇20%,A788 2%,CF20S 2%,1020P 1%,T-80 1%,黃原膠0.1%,硅酸鎂鋁1%,檸檬酸0.2%,丙二醇3%,消泡劑 0.5%,卡松0.1%,水補足100%。采用轉(zhuǎn)速為2 000 rpm/min的立式砂磨機經(jīng)過2 h的研磨其質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)為:該制劑在pH為6.0-7.0條件下熱貯和冷貯,均無析水、分層及結(jié)塊等現(xiàn)象,懸浮率達(dá)到98%以上,產(chǎn)品各項指標(biāo)符合懸浮劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)要求。

 

42%精異丙甲草胺.異噁唑草酮.莠去津懸乳劑防除玉米田雜草田間藥效試驗

                            ……………………………………劉志航,劉金玲,翟婷婷,等
摘要:為驗證42%精異丙甲草胺.異噁唑草酮.莠去津懸乳劑對玉米田雜草的防治效果及對玉米的安全性,采用土壤封閉處理和定期調(diào)查的方法進(jìn)行田間藥效及安全性試驗。結(jié)果顯示42%精異丙甲草胺.異噁唑草酮.莠去津懸乳劑在使用劑量為200-300 g/666.7 m2對玉米田雜草的土壤封閉處理效果較好。施藥45 d后,對禾本科雜草的總防效均能達(dá)到97%-100%,明顯優(yōu)于對照藥劑的66%-72%,對闊葉雜草的防效達(dá)79%-88%,顯著高于對照藥劑的38%-64%。同時,42%精異丙甲草胺•異噁唑草酮.莠去津懸乳劑對不同玉米品種安全性較高,展現(xiàn)了產(chǎn)品在玉米田優(yōu)異的封閉效果和安全性。


505.6 g/L 2,4-滴.毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑高效液相色譜分析方法

                           ……………………………………………朱安琪,許宏彩,龐懷林
摘要:建立一種測定505.6 g/L 2,4-滴.毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑有效成分的高效液相色譜法。用甲醇和磷酸水溶液為流動相,用C18為填充物的不銹鋼柱和二極管陣列檢測器,在225 nm波長下分別對505.6 g/L 2,4-滴.毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中2,4-滴和毒莠定進(jìn)行分離和定量分析。結(jié)果表明,該方法測得毒莠定和2,4-滴的保留時間分別為3.6 min和11.7 min,線性相關(guān)系數(shù)分別為1.000 0和0.999 9,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.004和0.020,變異系數(shù)分別為0.08%和0.08%,平均回收率分別為99.6%和99.6%。該方法操作簡便,快速穩(wěn)定,結(jié)果準(zhǔn)確,可滿足定量分析要求。


15%氟啶蟲酰胺.聯(lián)苯菊酯懸浮劑的液相色譜法分析………………………許艷秋,王廣成,安萬霞,等
摘要:建立了同時測定15%氟啶蟲酰胺.聯(lián)苯菊酯懸浮劑中2個有效成分的高效液相色譜法,為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供技術(shù)支持。用ZORBAX SB-C18色譜柱和二極管陣列檢測器,以乙腈+水為流動相進(jìn)行梯度洗脫,在244 nm檢測波長下,對氟啶蟲酰胺和聯(lián)苯菊酯同時進(jìn)行分離和定量檢測。結(jié)果表明,在試驗條件下,氟啶蟲酰胺和聯(lián)苯菊酯的質(zhì)量濃度與其相應(yīng)響應(yīng)值之間的線性相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.999 9和0.999 2,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.056和0.041,變異系數(shù)分別為0.54%和0.76%,平均回收率分別為99.92%和99.85%。該方法簡便、快速、準(zhǔn)確,適用于氟啶蟲酰胺和聯(lián)苯菊酯懸浮劑的分析檢測與質(zhì)量控制。

 

社會責(zé)任


倡導(dǎo)綠色發(fā)展,推行責(zé)任關(guān)懷………………………………………………………………………魏緒祥
摘要:山東中農(nóng)聯(lián)合始終堅持“安全第一、環(huán)保優(yōu)先”的安全環(huán)保理念,倡導(dǎo)綠色發(fā)展,注重責(zé)任關(guān)懷,將企業(yè)可持續(xù)發(fā)展作為信條。企業(yè)始終將安全、環(huán)境、質(zhì)量和職業(yè)健康放在企業(yè)發(fā)展的第一位,把責(zé)任關(guān)懷的具體實施準(zhǔn)則落實到經(jīng)營活動當(dāng)中。

 

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