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《世界農(nóng)藥》2022年第5期

責任編輯:本站編輯 來源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2022-05-31

 

綜述專論


殺線蟲劑發(fā)展趨勢分析………………………………………………………李 慧,葉子雨,吳 迪,等
摘要:隨著保護地面積的增加及作物連年重茬種植,土壤線蟲病害發(fā)生日趨嚴重。涕滅威、滅線磷、氯化苦等高毒農(nóng)藥品種的禁限用,殺線蟲劑市場迎來新的機會,農(nóng)藥企業(yè)紛紛布局搶灘。對國內(nèi)主流殺線蟲劑品種的優(yōu)劣勢及發(fā)展趨勢進行分析,為市場開發(fā)提供參考。


 

如何證明植物生物刺激劑的功效聲明…………………………………………………申繼忠,余武秀
摘要:植物生物刺激劑在作物生產(chǎn)中的重要性已經(jīng)引起全世界的關注。盡管只有少數(shù)國家對生物刺激劑提出了專門的監(jiān)管政策,但是這類產(chǎn)品已經(jīng)在世界很多國家獲得使用。歐盟肥料新法規(guī)將生物刺激劑區(qū)別于肥料和農(nóng)藥,作為一類專門物質(zhì)在肥料法規(guī)框架下予以監(jiān)管。繼歐盟之后,美國也在加緊制定生物刺激劑的監(jiān)管措施。生物刺激劑,對作物具有多種生物功效,有些作用似乎與農(nóng)藥或肥料有相同或相似之處,因此,在監(jiān)管生物刺激劑時,就需要清楚地將它與肥料和/或農(nóng)藥區(qū)分開來。有鑒于此,歐盟肥料新法規(guī)以功效聲明定義生物刺激劑,而不是依賴其所含的有效成分來定義。這就要求植物生物刺激劑的生產(chǎn)商在提交登記申請時能證明其產(chǎn)品屬于生物刺激劑,而不是農(nóng)藥或肥料。由于生物刺激劑的產(chǎn)品具有多樣性,其功效表現(xiàn)也具有相當?shù)膹碗s性,因此如何證明產(chǎn)品功效聲明對于產(chǎn)品監(jiān)管和科學使用都具有重要意義。為此,歐洲標準化委員會(CEN)于2017年創(chuàng)建了CEN/TC 455植物生物刺激劑技術(shù)委員會,專門負責開發(fā)生物刺激劑相關標準,包括功效聲明。在這些標準建立之前,歐洲生物刺激劑工業(yè)委員會(EBIC)對如何證明生物刺激劑的功效聲明提出了具有重要參考意義的一般原則,供CEN參考。本文的主要內(nèi)容就是來自EBIC的這個原則性建議。


上海環(huán)城綠帶華涇公園段蛾類昆蟲多樣性………………………………………………………嚴 明
摘要:為了監(jiān)測上海環(huán)城綠帶蛾類昆蟲多樣性的組成及發(fā)生動態(tài),2014年至2019年,采用燈誘法對環(huán)城綠帶華涇公園段蛾類昆蟲進行持續(xù)監(jiān)測,并對各年份誘集到的蛾類昆蟲進行了多樣性分析。結(jié)果顯示:6年內(nèi)共監(jiān)測并鑒定出蛾類92種,分屬于18科69屬,共計23 522頭,數(shù)量最多的為淡劍灰翅夜蛾,有4 238頭,占蛾類總數(shù)18.02%,其次為斜紋夜蛾,數(shù)量達3 385頭,占蛾類總數(shù)14.39%。蛾類多樣性分析結(jié)果表明,2018年各種多樣性指數(shù)均較高,而2015年各項指數(shù)均處于較低水平。相似性分析結(jié)果表明,各年度間相似性系數(shù)大多都處于中等相似和極相似水平,說明該區(qū)域經(jīng)過多年的建設已經(jīng)形成了一個較為穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)。

 

澳大利亞抗凝血類殺鼠劑的非靶標影響與管控…………………………………………張正煒,陳 秀
摘要:介紹了抗凝血類殺鼠劑在澳大利亞的登記應用情況,以及抗凝血類殺鼠劑的暴露和2次中毒對澳大利亞地區(qū)非靶標動物的影響。澳大利亞在抗凝血類殺鼠劑應用過程中所面臨的諸多問題很具代表性。鑒于我國當前登記應用的殺鼠劑品種結(jié)構(gòu)與澳大利亞有許多相似之處,澳大利亞的許多經(jīng)驗教訓與管理舉措對于加強我國抗凝血類殺鼠劑的科學管理與安全應用具有十分重要的借鑒意義。


技術(shù)創(chuàng)新


10%氯蟲苯甲酰胺納米可濕性粉劑制備及其對小菜蛾的毒力評價………韋登秀,張成華,黃云霄,等
摘要:為篩選出防治小菜蛾的農(nóng)藥新劑型,以蠟質(zhì)玉米淀粉為原料,用普魯蘭酶法,將蠟質(zhì)玉米淀粉的支鏈酶解成直鏈淀粉;用乙醇沉降法制備直鏈淀粉納米顆粒載體,并制備出10%氯蟲苯甲酰胺納米可濕性粉劑。采用浸蟲法比較了97%原藥、35%氯蟲苯甲酰胺水分散粒劑和10%氯蟲苯甲酰胺納米可濕性粉劑對小菜蛾的室內(nèi)毒力。結(jié)果表明:藥后24 h,3種藥劑的LC50分別為5.84、4.11、3.75 mg/L,毒力大小為10%納米可濕性粉劑>35%氯蟲苯甲酰胺水分散粒>97%原藥;藥后48 h,它們的LC50分別為2.76、2.61、2.66 mg/L;毒力大小依次為35%氯蟲苯甲酰胺水分散粒>10%納米可濕性粉劑>97%原藥。10%氯蟲苯甲酰胺納米制劑藥后24 h對小菜蛾毒力顯著高于(p<0.05,p<0.01)其他2種藥劑,但藥后48 h對小菜蛾的毒力與其他2種藥劑無顯著差異(p>0.05,p>0.01)。


6%甲基二磺隆.唑啉草酯可分散油懸浮劑的配方研究…………………………………………董立峰
摘要:為研制6%甲基二磺隆.唑啉草酯可分散油懸浮劑的最佳配方,對分散介質(zhì)、乳化劑、分散劑及其他助劑進行了篩選。篩選試驗得到的最佳配方:甲基二磺隆 1%、唑啉草酯 5%、安全劑3%、OF-4816 15%、SK-560EP 2%、TENSIOFIX869 1%、有機膨潤土1%、穩(wěn)定劑 1%,大豆油補至100%。制備的制劑冷熱貯穩(wěn)定性良好,各項指標均符合可分散油懸浮劑的相關標準;田間藥效結(jié)果表明對冬小麥田一年生雜草有較好的防效。


20%呋蟲胺水分散粒劑的制備……………………………………………………高 瞻,金 立,鄭向輝
摘要:采用氣流粉碎、濕法造粒工藝制備20%呋蟲胺水分散粒劑。通過對潤濕劑、分散劑、填料等的篩選,確定20%呋蟲胺水分散粒劑最佳配方為呋蟲胺30%,潤濕劑EFW 2%,分散劑D425 7%,無水硫酸鈉20%,高嶺土補足余量。該產(chǎn)品分散良好,懸浮率大于80%,潤濕時間小于60 s,崩解性良好,熱貯分解率小于5%,各項指標符合水分散粒劑的要求。制備的20%呋蟲胺水分散粒劑對水稻二化螟及稻縱卷葉螟的防治效果與對照藥劑相當,防效大于90%。


4%阿維菌素.氟吡菌酰胺懸浮劑的配方開發(fā)………………………………王飛菲,解維星,呂文東,等
摘要:為了降低氟吡菌酰胺防治根結(jié)線蟲的防治成本,采用阿維菌素與之復配,制備了4%阿維菌素.氟吡菌酰胺懸浮劑。將原藥、分散劑、防凍劑、增稠劑以及研磨介質(zhì)剪切均勻,通過砂磨機進行濕法研磨,檢測各項技術(shù)指標,對各種助劑進行單因素篩選。經(jīng)過配方優(yōu)化,獲得4%阿維菌素.氟吡菌酰胺SC優(yōu)選配方:阿維菌素3%,氟吡菌酰胺1%,潤濕分散劑9105 2%,SC 3%,K36 1%,增稠劑硅酸鎂鋁1%,黃原膠0.2%,防凍劑甘油5%,消泡劑AF.S-T050 0.5%,最后水補齊至100%。優(yōu)選加工工藝為:鋯珠直徑1.0 mm,鋯珠與制劑質(zhì)量比1∶1,研磨時間1.6 h。制備的懸浮劑各項質(zhì)量技術(shù)指標均符合該劑型的國家標準。制備的懸浮劑田間防治黃瓜根結(jié)線蟲藥效優(yōu)于相應的單劑,防效達到90%以上。


40%鄰羥基苯乙酸溶液高效液相色譜分析………………………………………李春艷,高 翀,龐懷林
摘要:利用高效液相色譜儀建立了快速測定40%鄰羥基苯乙酸溶液中有效成分的定性定量方法。用乙腈和0.1%磷酸水溶液為流動相,ODS-3為填充物的不銹鋼色譜柱和二極管陣列檢測器,在270 nm波長下對40%鄰羥基苯乙酸溶液進行分離和定量分析。結(jié)果表明,該方法測得鄰羥基苯乙酸的保留時間為11.2 min,線性相關系數(shù)為1.000 0,變異系數(shù)為0.05%,平均回收率為100.1%。該方法操作簡便,快速穩(wěn)定,結(jié)果準確,可滿足定量分析要求。


HPLC-MS/MS法測定水和土壤中羥哌酯殘留量………………………………譚正瑩,何 鈺,段亞玲,等
摘要:采用HPLC-MS/MS法建立了一種測定水和土壤中羥哌酯殘留量的方法。通過直接提取水和土壤中的羥哌酯殘留量,采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法,以甲醇-0.1%甲酸水溶液(體積比90:10)為流動相,使用Eclipse Plus C18色譜柱和MSD檢測器,對水和土壤中的羥哌酯進行測定,外標法定量。結(jié)果表明,羥哌酯在0.05-20.0 μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關系,線性相關系數(shù)為0.999 1。當水中添加濃度為0.1 µg/L和10.0 µg/L時,羥哌酯在不同水中平均回收率為85.2%-96.2%,相對標準偏差為4.5%-11.7%。當土壤中添加濃度為1.0 µg/kg和100.0 µg/kg時,羥哌酯在不同土壤中平均回收率為85.1%-116.3%,相對標準偏差為0.5%-3.8%。說明該方法具有操作簡單、靈敏度高、快速準確等特點,是檢測水和土壤中羥哌酯殘留量的理想方法。

 

吡唑醚菌酯原藥中硫酸二甲酯測定方法的改進……………………………顏 聰,孫海建,薛建強,等
摘要:建立一種氣相色譜-三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜法,用于對吡唑醚菌酯原藥中硫酸二甲酯含量的快速分析。采用DB-5MS色譜柱,以乙酸乙酯為溶劑,采用程序升溫法進行分離,以提取離子模式測定硫酸二甲酯的含量。該方法中硫酸二甲酯線性相關系數(shù)為0.999 9,相對標準偏差為2.38%,平均回收率為101.3%,最低檢出限為0.05 μg/g。該方法可以應用于吡唑醚菌酯原藥中硫酸二甲酯的質(zhì)量控制,操作簡單。


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