責任編輯:本站編輯 來源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2022-05-09
各相關(guān)單位:
中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會自2013年開展中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證以來,企業(yè)在改善健康、安全和環(huán)境質(zhì)量上得到長足提升。《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE 管理體系審計條款》緊貼國內(nèi)外法律法規(guī)政策,并將ISO 9001、ISO14001、ISO45001和安全生產(chǎn)標準化等涉及安全、健康和環(huán)境管理的相關(guān)標準結(jié)合,已成為企業(yè)開展HSE自查的工具書。為進一步加強中國農(nóng)藥行業(yè)責任關(guān)懷理念的推廣力度,提升企業(yè)責任關(guān)懷工作實施水平,樹立良好的行業(yè)整體形象,為建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型、本質(zhì)安全型行業(yè)提供有力支撐,中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會將在2022年開展第十批中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證及復審工作?,F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、認證/復審對象
1.中國境內(nèi)合法經(jīng)營的農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)、制劑加工企業(yè);
2.農(nóng)藥行業(yè)上下游產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè);
3.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證即將到期的企業(yè)。
二、認證/復審條件
1.認真貫徹執(zhí)行我國農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)法律、法規(guī)和標準;
2.建立HSE管理體系并運行3個月以上;
3.符合《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE管理規(guī)范》要求。
三、認證/復審程序
1.企業(yè)申請:
申報認證企業(yè):提交審計申請表,我會組織專家對申報資格進行初審;初審通過企業(yè),根據(jù)時間安排現(xiàn)場審計。
申報復審企業(yè):提交復審申請表,我會組織專家安排現(xiàn)場審計。
2.現(xiàn)場審計階段:我會組織相關(guān)專家組成認證/復審考核組對申報單位進行審計??己朔绞讲扇÷犎〗榻B、檢查文件、實地察看等,按照《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE審核條款》要求對申報單位進行考核。
3.綜合評審階段:由綜合評審委員會結(jié)合現(xiàn)場審計結(jié)果和申報企業(yè)的其他情況,給出最終的評審意見。
4.頒發(fā)證書:中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會為綜合考評結(jié)果AAA級、AA級、A級三個級別企業(yè)頒發(fā)中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證證書并在相關(guān)媒體平臺發(fā)布。
四、申報時限與方式
請于2022年6月15日前將紙質(zhì)版申報材料(見附件)加蓋企業(yè)公章電子版文件發(fā)送至聯(lián)系人郵箱。
五、認證費用
免費。
六、其他事宜
1.認證有效期:有效期為三年,獲證企業(yè)應在認證證書有效期屆滿前,向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會提出復審申請。
2.認證升級:合規(guī)認證企業(yè)可向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會提出升級申請。我會受理后,進行現(xiàn)場審計,通過后頒發(fā)證書。
3.證書查詢:中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)名單及證書編號可登陸中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會網(wǎng)站(www.ccpia.org.cn)查詢。
七、聯(lián)系方式
李 慧 13811198258
黃華樹 13911895456
傳 真:010-84885001
郵 箱:ccpia_hse@yeah.net
地 址:北京市朝陽區(qū)農(nóng)展館南里12號通廣大廈7層
附件:
1.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)審計申請表
2.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)復審申請表
3.審核參與人員及所需文件清單
中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會
2022年4月29日
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