通知公告

    為響應(yīng)國家號召,中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會已于2018年1月在行業(yè)內(nèi)首度召開了“中國農(nóng)藥行業(yè)質(zhì)量研討會”,并獲得了業(yè)界的普遍認(rèn)可。為了深入企業(yè),幫助企業(yè)深度優(yōu)化質(zhì)量管理體系,切實(shí)解決質(zhì)量管理和質(zhì)量控制過程中存在的各式各樣的問題,提升我國農(nóng)化產(chǎn)品質(zhì)量,使企業(yè)在質(zhì)量和交叉污染管控等方面達(dá)到跨國公司供應(yīng)商的標(biāo)準(zhǔn),并能夠更好、更順利地開展國內(nèi)、國際登記及貿(mào)易業(yè)務(wù),我會決定攜手業(yè)內(nèi)知名跨國公司和國內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)的質(zhì)量管理專家,長期開展農(nóng)化企業(yè)“一對一”質(zhì)量咨詢服務(wù)?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、咨詢服務(wù)大綱

  交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的辨識和管控
  質(zhì)量問題及管理
  國際標(biāo)準(zhǔn)與CIPAC方法的申請
  一般實(shí)驗(yàn)室的要求和管理
  GLP實(shí)驗(yàn)室建立與運(yùn)行
  任何與質(zhì)量有關(guān)的問題及解決方案
    注：有意向咨詢合作的企業(yè),可與我們聯(lián)系提供詳細(xì)的服務(wù)清單。

二、參與企業(yè)

    農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括原藥、制劑加工企業(yè))及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室。

三、服務(wù)流程

    1、報(bào)名：根據(jù)自身情況和需求,各相關(guān)企業(yè)自愿申請咨詢服務(wù)(申請表和調(diào)查表見附件)；
    2、前期調(diào)研：中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會與報(bào)名企業(yè)共同做好質(zhì)量現(xiàn)狀的摸底工作,在明確目標(biāo)和服務(wù)方向的基礎(chǔ)上,達(dá)成合作共識；
    3、組織國內(nèi)外專家進(jìn)行診斷/輔導(dǎo)/評審/培訓(xùn)/跟蹤/整改；
    4、提出專家診斷報(bào)告包括原因調(diào)查及整改方案；
    5、全程跟蹤(保持與企業(yè)的緊密溝通,使整改措施有效落地,如有需要,派專家按期駐廠和企業(yè)一起工作)至項(xiàng)目目標(biāo)達(dá)成。

四、報(bào)名事項(xiàng)

    地  址：上海市黃浦區(qū)局門路427號1號樓202室

附件：關(guān)于開展農(nóng)化企業(yè)“一對一”質(zhì)量咨詢服務(wù)的通知.pdf