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歐盟通過殺生劑法規(guī)修訂意見

責(zé)任編輯:本站編輯 來源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2012-05-28

    歐盟部長(zhǎng)會(huì)議正式通過殺生劑法規(guī)修訂意見,將涵蓋非作物用農(nóng)藥登記。一旦該修訂被歐盟委員會(huì)正式采用,新規(guī)將在201391日正式生效。預(yù)留的這段時(shí)期是對(duì)一些特定新規(guī)進(jìn)行實(shí)施準(zhǔn)備的緩沖期。

 

    新規(guī)將引入更加嚴(yán)格的登記要求,與最近對(duì)農(nóng)化品的登記規(guī)定類似。現(xiàn)存的原藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估將必須也考慮到其本身的毒性。有毒原藥將不能進(jìn)行登記除非有證據(jù)顯示其風(fēng)險(xiǎn)是可以忽略不計(jì)的,或者其應(yīng)用對(duì)保護(hù)健康和環(huán)境是必不可少的。對(duì)毒性原藥的登記僅5年有效期,而非標(biāo)準(zhǔn)的10年,并且將被標(biāo)注為“候選被替代農(nóng)藥”。意味著含有該類有效成分產(chǎn)品的應(yīng)用將會(huì)被進(jìn)行比較評(píng)估,如果存在更加安全的替代品時(shí),其登記將不被通過。新規(guī)還包含對(duì)平行進(jìn)口和數(shù)據(jù)保護(hù)的協(xié)調(diào)規(guī)定以及對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)原藥產(chǎn)品實(shí)行簡(jiǎn)化登記程序的規(guī)定。

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