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歐盟批準(zhǔn)三個(gè)殺生劑原藥登記

責(zé)任編輯:本站編輯 來(lái)源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2012-05-23

    歐盟委員會(huì)日前批準(zhǔn)了三個(gè)殺生劑原藥的登記申請(qǐng)。這三個(gè)原藥將于201451日列入殺生劑產(chǎn)品指令98/8/EC附件1中,登記用在非農(nóng)用領(lǐng)域。歐盟在批準(zhǔn)登記時(shí),未能對(duì)原藥的其他用途或適用場(chǎng)合以及對(duì)人群及環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,成員國(guó)需要完善上述評(píng)估。此外,成員國(guó)還需確保印度楝子進(jìn)行提取時(shí)采用了風(fēng)險(xiǎn)緩解措施,以保護(hù)地表水、沉積物和非目標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物??紤]到鹽酸的腐蝕性以及緩解相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的可能措施,除非可以證明在該產(chǎn)品的使用時(shí),對(duì)人類(lèi)健康的風(fēng)險(xiǎn)是可以通過(guò)其他手段降低到可接受的水平,在非專(zhuān)業(yè)使用的情況下應(yīng)該使用特別設(shè)計(jì)的包裝。

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