責(zé)任編輯:胡瀟月 來源:綜合整理自SafetyExplorer、世界農(nóng)化網(wǎng)等媒體 日期:2023-11-20
按照歐盟相關(guān)法律要求,本次投票失敗則歐盟委員會(huì)有權(quán)對(duì)此續(xù)展進(jìn)行最終決定,歐盟委員會(huì)依據(jù)歐盟食品安全局(EFSA)和歐盟化學(xué)品監(jiān)管局(ECHA)的共同安全評(píng)價(jià)結(jié)果,即未發(fā)現(xiàn)有效成分存在關(guān)鍵安全缺陷(critical area of concern),因此授權(quán)了草甘膦10年期的續(xù)展登記。
關(guān)于重要關(guān)注點(diǎn)及歐盟回復(fù)
為何批準(zhǔn) 10 年而非15年續(xù)展登記期限?
一般的農(nóng)藥續(xù)展都是15年期限,本次草甘膦授權(quán)了10年續(xù)展,并不是因?yàn)榘踩u(píng)價(jià)問題造成的,這是因?yàn)椴莞熟⒌漠?dāng)前批準(zhǔn),將于2023年12月15日到期,此到期日期是已經(jīng)被特例授予了五年的結(jié)果,草甘膦在2012年至 2017年間就已經(jīng)進(jìn)行過全面評(píng)估。鑒于已經(jīng)兩次驗(yàn)證了批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的符合性,歐盟委員會(huì)將選擇10年的續(xù)審期限,認(rèn)為在短期內(nèi)不會(huì)出現(xiàn)新的重大科學(xué)安全評(píng)估方法改變。
歐盟各國(guó)對(duì)此決定的自主權(quán)?
歐盟各成員國(guó)仍然對(duì)含有草甘膦的制劑產(chǎn)品在本國(guó)的登記負(fù)責(zé)。根據(jù)歐盟法規(guī),作物保護(hù)產(chǎn)品引入市場(chǎng)有兩個(gè)步驟的程序。第一,在歐盟層面批準(zhǔn)原藥。第二,每個(gè)成員國(guó)對(duì)在本國(guó)的制劑登記進(jìn)行評(píng)估和授權(quán)。也就是說各國(guó)仍然可以不批準(zhǔn)含草甘膦的農(nóng)藥產(chǎn)品在本國(guó)的銷售。
草甘膦的續(xù)展批準(zhǔn)決定是否包含使用條件和限制?
歐盟作物保護(hù)產(chǎn)品法規(guī)規(guī)定,委員會(huì)可以在批準(zhǔn)活性物質(zhì)時(shí)施加必要的使用條件或限制。作為草甘膦續(xù)審提案的一部分,委員會(huì)包含了幾項(xiàng)新條件,包括禁止用作脫水劑、在草甘膦中設(shè)定5種雜質(zhì)的最大限值等。
是否會(huì)因新科學(xué)證據(jù)而重新審視決定?
作為續(xù)審決定的一部分,對(duì)草甘膦進(jìn)行了大規(guī)模評(píng)估,使其成為可能是全球最廣泛研究的活性物質(zhì)。然而,如果出現(xiàn)新證據(jù)表明批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)未得到滿足,委員會(huì)將立即采取行動(dòng),根據(jù)科學(xué)的要求修訂或撤銷批準(zhǔn)。
草甘膦致癌問題?
草甘膦最開始的最大爭(zhēng)議就是在于2015年世界衛(wèi)生組織將其分類為"可能對(duì)人類致癌”。但是根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)研究資料評(píng)估,目前沒有證據(jù)將草甘膦分類為致癌物。歐洲化學(xué)品局(ECHA)于2023年5月30日發(fā)布了有關(guān)草甘膦分類和標(biāo)簽的意見,確認(rèn)草甘膦不被分類為致癌物。這一觀點(diǎn)得到了世界各大主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)同。
中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 版權(quán)所有
地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)農(nóng)展館南里通廣大廈7層
電話:010-84885233 京公網(wǎng)安備11010502025163