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  11月16日，歐盟各成員國對草甘膦續(xù)展的問題進行了第二次的投票，投票結(jié)果與上次結(jié)果一致：未獲得“合格多數(shù)”的支持。
  此前，2023年10月13日，歐盟機構(gòu)未能就對使用草甘膦的批準期限延長10年的提案給出決定性意見，原因在于該提案無論通過與否，均需獲得代表歐盟至少65%人口的15個國家的″特定多數(shù)″的支持或反對，然歐盟委員會表示，在由歐盟27個成員國組成的委員會所進行的投票中，支持和反對這兩種意見均未獲得特定多數(shù)。

  按照歐盟相關(guān)法律要求，本次投票失敗則歐盟委員會有權(quán)對此續(xù)展進行最終決定，歐盟委員會依據(jù)歐盟食品安全局（EFSA）和歐盟化學品監(jiān)管局（ECHA）的共同安全評價結(jié)果，即未發(fā)現(xiàn)有效成分存在關(guān)鍵安全缺陷(critical area of concern)，因此授權(quán)了草甘膦10年期的續(xù)展登記。

關(guān)于重要關(guān)注點及歐盟回復

  為何批準 10 年而非15年續(xù)展登記期限?
  一般的農(nóng)藥續(xù)展都是15年期限，本次草甘膦授權(quán)了10年續(xù)展，并不是因為安全評價問題造成的，這是因為草甘膦的當前批準，將于2023年12月15日到期，此到期日期是已經(jīng)被特例授予了五年的結(jié)果，草甘膦在2012年至 2017年間就已經(jīng)進行過全面評估。鑒于已經(jīng)兩次驗證了批準標準的符合性，歐盟委員會將選擇10年的續(xù)審期限，認為在短期內(nèi)不會出現(xiàn)新的重大科學安全評估方法改變。
  歐盟各國對此決定的自主權(quán)?
  歐盟各成員國仍然對含有草甘膦的制劑產(chǎn)品在本國的登記負責。根據(jù)歐盟法規(guī)，作物保護產(chǎn)品引入市場有兩個步驟的程序。第一，在歐盟層面批準原藥。第二，每個成員國對在本國的制劑登記進行評估和授權(quán)。也就是說各國仍然可以不批準含草甘膦的農(nóng)藥產(chǎn)品在本國的銷售。

  草甘膦的續(xù)展批準決定是否包含使用條件和限制?
  歐盟作物保護產(chǎn)品法規(guī)規(guī)定，委員會可以在批準活性物質(zhì)時施加必要的使用條件或限制。作為草甘膦續(xù)審提案的一部分，委員會包含了幾項新條件，包括禁止用作脫水劑、在草甘膦中設定5種雜質(zhì)的最大限值等。
  是否會因新科學證據(jù)而重新審視決定?
  作為續(xù)審決定的一部分，對草甘膦進行了大規(guī)模評估，使其成為可能是全球最廣泛研究的活性物質(zhì)。然而，如果出現(xiàn)新證據(jù)表明批準標準未得到滿足，委員會將立即采取行動，根據(jù)科學的要求修訂或撤銷批準。
  草甘膦致癌問題?
  草甘膦最開始的最大爭議就是在于2015年世界衛(wèi)生組織將其分類為"可能對人類致癌”。但是根據(jù)現(xiàn)有的科學研究資料評估，目前沒有證據(jù)將草甘膦分類為致癌物。歐洲化學品局(ECHA)于2023年5月30日發(fā)布了有關(guān)草甘膦分類和標簽的意見，確認草甘膦不被分類為致癌物。這一觀點得到了世界各大主要監(jiān)管機構(gòu)的認同。