行業(yè)資訊

    根據(jù)歐盟現(xiàn)有活性成分的評估程序，到目前為止，歐盟對約1000個農(nóng)藥活性成分進行了評估，其中僅26%，也就是約250個活性成分獲得了再登記。
                                 
    絕大部分現(xiàn)有活性成分（占67%）是由于沒有遞交登記資料、或沒有完成登記資料、或被農(nóng)藥工業(yè)撤銷等而遭到歐盟淘汰。約70個活性成分（占7%）未能通過評估，并已從市場撤銷，因為這些產(chǎn)品對人類健康和環(huán)境不夠安全。一位歐盟健康委員會官員說：“現(xiàn)有活性成分的評估已經(jīng)導致農(nóng)藥市場失去超過2/3的產(chǎn)品。現(xiàn)在，我們可以自信地說，我們的食品是綠色的?！?BR style="FONT-FAMILY: ">                               
    委健康委員會聲稱已經(jīng)完成了評估工作，對個別活性成分的最終決定也已在2009年3月完成。至此，歐盟對龐大的現(xiàn)有活性成分的評估工作宣布結(jié)束。
                                 
    評估產(chǎn)品包括了1993年前在市場銷售的所有活性成分，原計劃12年完成評估工作，后因為評估過程緩慢而延遲，直到2001年，歐委會才開始對單個活性成分作出再登記決定。2005年后，評估工作開始加速，75%的評估決定是在近4年完成的。農(nóng)藥工業(yè)一直對農(nóng)藥產(chǎn)品的大規(guī)模撤銷以及對有害生物的防治和有害生物抗性管理的潛在影響表示憂慮。許多用于小市場的產(chǎn)品由于登記公司不能支付完成補充登記資料的費用而撤銷。農(nóng)藥工業(yè)擔心，如果歐盟登記程序中按原計劃引入“危害標準”，那么歐盟市場的活性成分將進一步減少。